GOST 23178-78

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  ГОСТ 23178-78

GOST 23178−78 Flussmittel Löt Hochtemperatur фторборатно — und боридно-галогенидные. Technische Daten (Änderungen von N 1, 2, 3)

GOST 23178−78

Gruppe В05

DER STAATLICHE STANDARD DER UNION DER SSR

FLUSSMITTEL LÖT HOCHTEMPERATUR
ФТОРБОРАТНО — UND БОРИДНО-ГАЛОГЕНИДНЫЕ

Technische Daten

High-temperature fluoroborate and boride halogenide fluxes for soldering. Specifications

Datum der Einführung 1980.01.01

INFORMATION

1. GENEHMIGT UND IN Kraft gesetzt durch die Verordnung des Staatlichen Komitees der UdSSR nach den Standards von 16.07.78 N 1605

2. REFERENZIELLE NORMATIV-TECHNISCHE DOKUMENTE

Bezeichnung NTD, auf welche verwiesen wurde	Nummer des Absatzes, Buchstabe
GOST 12.0.005−84	2A.1, 2A.2
GOST 12.1.007−76	2A.1
GOST 12.4.021−75	2A.3
GOST 12.4.010−75	2A.4
GOST 12.4.045−87	2A.4
GOST 12.4.050−78	2A.4
GOST 12.4.131−83	2A.4
GOST 12.4.164−85	2A.4
GOST 22−78	4.3.1
GOST 199−78	4.5.1
GOST 334−73	4.6.1
GOST 804−72	2.1
GOST 859−78	2.1
GOST 892−89	4.6.1
GOST 1770−74	4.3.1, 4.4.1, 4.5.1, 4.6.1, 4.7.1, 4.8.1, 4.9.1
GOST 2084−77	4.11.1
GOST 2603−79	4.8.1
GOST 2768−84	4.11.1
GOST 3118−77	4.3.1, 4.4.1, 4.7.1, 4.8.1, 4.9.1
GOST 3760−79	4.7.1, 4.8.1
GOST 3773−72	4.8.1
GOST 3885−73	3.1, 4.2.1, 5.1
GOST 4174−77	4.7.1
GOST 4204−77	4.3.1, 4.9.1
GOST 4212−76	4.4.1, 4.6.1, 4.8.1
GOST 4233−77	4.6.1
GOST 4328−77	4.3.1, 4.7.1, 4.8.1, 4.9.1
GOST 4332−76	4.4.1
GOST 4461−77	4.7.1
GOST 4517−87	4.3.1
GOST 5457−75	4.6.1
GOST 5632−72	4.11.1
GOST 5845−79	4.8.1
GOST 6259−75	4.3.1
GOST 6563−75	4.4.1
GOST 6709−72	4.4.1, 4.5.1, 4.6.1, 4.7.1, 4.8.1, 4.9.1
GOST 7826−82	4.6.1
GOST 8321−74	4.3.1
GOST 8429−77	2.1
GOST 8864−71	4.8.1
GOST 9078−84	5.2
GOST 9147−80	4.5.1, 4.6.1
GOST 9557−87	5.2
GOST 10054−82	4.11.1
GOST 10398−76	4.7.1
GOST 10554−74	4.9.1
GOST 10652−73	4.7.1
GOST 10929−76	4.9.1
GOST 11070−74	2.1
GOST 14192−77	5.1
GOST 14261−77	4.6.1
GOST 14262−78	4.6.1
GOST 15527−70	4.11.1
GOST 17065−77	5.1
GOST 17433−80	4.6.1
GOST 18.300−87	4.3.1
GOST 18573−86	5.1
GOST 18704−78	2.1
GOST 19433−88	5.1
GOST 19746−74	4.11.1
GOST 19738−74	4.11.1
GOST 20292−74	4.3.1, 4.4.1, 4.6.1, 4.7.1, 4.8.1, 4.9.1, 5.1
GOST 20848−75	2.1
GOST 21650−76	5.2
GOST 21929−76	5.2
GOST 23904−79	4.11
GOST 24104−88	4.3.1, 4.5.1, 4.6.1
GOST 24363−80	2.1
GOST 24597−81	5.2
GOST 25336−82	4.3.1, 4.4.1, 4.5.1, 4.6.1, 4.7.1, 4.8.1, 4.9.1, 4.13.1
GOST 26381−84	5.2
GOST 26663−85	5.2

3. Die Beschränkung der Laufzeit aufgehoben durch die Verordnung des staatlichen Standards der UdSSR vom 07.06.89 N 1467

4. NEUAUFLAGE (August 1989) mit änderung N 1, 2, 3, genehmigt im Januar 1983, September 1984, Juni 1989 (IUS 5−83, 12−84, 9−89)

Diese Norm gilt für Hochtemperatur Löt фторборатно — und боридно-галогенидные Flussmittel, speziell zum Hartlöten von Konstruktions-und rostfreien Stähle, Kupfer, hitzebeständig und Kupferlegierungen.

(Geänderte Fassung, Bearb. N 2, 3).

1. MARKE

1.1. Flussmittel herstellen die folgenden Marken: ПВ200, ПВ201, ПВ209, ПВ209Х und ПВ284Х. Die Ernennung von Flussmittel werden in der obligatorischen Anhang 1. Die übereinstimmung der Bezeichnungen der alten und neuen Marken Flussmittel finden Sie in der obligatorischen Anlage 2.

Flussmittel Marken ПВ200, ПВ201 und ПВ209 wird durch mechanisches mischen der Komponenten, Flussmittel Marken ПВ209Х und ПВ284Х — durch die Chemische Wechselwirkung der Komponenten.

Codes OKP sind im verbindlichen Anhang 3.

Hinweis. In der Bezeichnung der Marken die Buchstaben bedeuten: P — Löten, — Temperatur, Digital Signage weiter Flussmittel Marke, X — Chemische Wechselwirkung erhalten.


(Geänderte Fassung, Bearb. N 1).

2. TECHNISCHE ANFORDERUNGEN

2.1. Flussmittel Löt müssen hergestellt werden in übereinstimmung mit den Anforderungen dieses Standards für technologische Geschäftsordnung, genehmigt in der festgelegten Reihenfolge.

(Zusätzlich eingeführt, Bearb. N 2).

2.1. Einkomponenten-Zusammensetzung der einzelnen Marken Flussmittel muss in der angegebenen Tabelle.1.

Tabelle 1

Marke Flussmittel	Massenanteil des Stoffes, %
Borax (NaBÜber)	Kalium Fluorid (KF)	Borsäure (HBO)	Bor-OXID (O)	Calcium Fluorit (CaF)	Kalium-Tetra — Fluor- Borat (KBF)	Kalium-OXID-Hydrat (KOH)	Säure фторис — товодо — native (HF)	Ligatur (Al-Cu-Mg)
ПВ200	Von 18 bis 20	-	-	Ab 65 bis zu 67	Von 14 bis zu 16	-	-	-	-
ПВ201	Von 11 bis 13	-	-	76 bis zu 78	Von 9,5 bis zu 10,5	-	-	-	Von 0,9 bis zu 1,1
ПВ209	-	Von 41 bis zu 43	-	Von 34 bis zu 36	-	Von 22 bis zu 24	-	-	-
ПВ209Х	-	-	Von bis 34,8 36,8	-	-	-	Von bis zu 29,9 27,9	Von bis 34,3 36,3	-
ПВ284Х	-	-	Von 29 bis zu 31	-	-	-	Von 25 bis zu 27	Von 43 bis zu 45	-
Hinweis. Borax nach GOST 8429−77, vorher entwässerte. Kalium Fluorid gottesacker 20848−75, vorher dehydriert. Bor OXID erhalten calcinierung bei einer Temperatur von 550 °C Borsäure Klasse B nach GOST 18704−78 bis OXID von Bor oder Borsäure-Anhydrid körnige technisches. Calcium Fluorid Marke H. Kalium тетрафторборат die durch Chemische Wechselwirkung von Kalium Hydroxid Marke H. nach GOST 24363−80 oder importiert werden, in Bezug auf die Qualität nicht unter den GOST 24363−80, Borsäure Klasse B nach GOST 18704−78 oder Säuren Fluor-technische Marke A. Kalium Hydroxid Marken D. H. und. und H. GOST 24363−80 oder importiert, in Bezug auf die Qualität nicht unter den GOST 24363−80. Borsäure Klasse B nach GOST 18704−78. Säure фтористоводородная 30% ige technische Marke A. Zusammensetzung Ligaturen Al-Cu-Mg: Aluminium Marke A0−48% nach GOST 11070−74, Kupfer Marke M1−48% nach GOST 859−78*, Magnesium Marke Мг95−4% nach GOST 804−72**.

______________
* Auf dem Territorium der Russischen Föderation gilt GOST 859−2001;
** Auf dem Territorium der Russischen Föderation днйствует GOST 804−93. — Anmerkung des Datenbankherstellers.


(Geänderte Fassung, Bearb. N 1, 3)

2.2. Die Chemische Zusammensetzung der Flussmittel muss in der angegebenen Tabelle.2.


Tabelle 2

Marke Flussmittel	Massenanteil des Elements, %
Bor	Fluor	Kalium	Natrium	Calcium	Sauerstoff	Magnesium	Kupfer	Aluminium
ПВ200	Von bis 23,9 25,3	Von 6,8 bis zu 7,8	-	Von 3,9 bis 4,7	Von 7,2 bis 8,2	Von bis 54,0 58,2	-	-	-
ПВ201	Von 25,8 27,2	Von 4,5 bis 5,1	-	Von 2,3 bis 3,1	Von 4,8 bis 5,4	Von bis 58,1 61,7	Von 0,03 bis 0,05	Von 0,43 bis 0,53	Von 0,43 bis zu 0,53
ПВ209	Von 12,3 bis 13,3	Von bis 28,5 26,7	Von 33,5 36,4 bis	-	-	Von 21,8 bis 27,5	-	-	-
ПВ209Х	Von 12,3 bis 13,3	Von bis 28,5 26,7	Von 33,5 36,4 bis	-	-	Von 21,8 bis 27,5	-	-	-
ПВ284Х	Von 10,7 bis 11,7	Von bis zu 36,6 34,6	Von 34,0 bis 37,0	-	-	Von 14,7 bis 20,7	-	-	-
Hinweis. Auf Wunsch des Kunden in флюсе ПВ284Х Massenanteil Fluor muss mindestens 32,0%.

(Geänderte Fassung, Bearb. N 3).

2.3. Die Fläche der Ausbreitung des Lötmittels mit den Testpersonen Flussmittel auf Edelstahl der Marke 12Х18Н9Т sollte mindestens:

für Flussmittel Marken ПВ200, ПВ201, ПВ209 und ПВ209Х — 3,5 cm;

für Flussmittel Marke ПВ284Х — 2 cm.

2.4. Flussmittel jede Marke herstellen in Form von homogenen losen мелкокристаллического Pulvers weiße oder grauliche Farbe ohne Einschlüsse von Körnchen, Klumpen und Fremdkörpern.

2.5. Hygroskopische Flussmittel. Massenanteil von Feuchtigkeit in флюсах sollte nicht mehr als 0,5%.

(Geänderte Fassung, Bearb. N 2).

2A. SICHERHEITSANFORDERUNGEN

2A.1. Höchste zulässige Konzentrationen (MZK) Komponenten Flussmittel nach GOST 12.1.005−84 und die Liste der Grenzwerte von Schadstoffen in der Luft des Arbeitsbereichs, Gefahrenklasse nach GOST 12.1.007−76приведены in der Tabelle.2A.

Komponenten Flußmittel Brand — und Explosionsschutz.


Tabelle 2A

Komponente Flussmittel	MAK, mg/m	Gefahrenklasse
Borax	10	3
Kalium Fluorid	0,2	2
Kalium тетрафторборат	0,5	2
Borsäure	10	3
Kalium Hydroxid	0,5	2
Fluorwasserstoff Flusssäure	0,1	1
Bor-OXID	5	3
Calcium Fluorid	0,5	2

2A.2. Kontrolle über den Inhalt von Schadstoffen in der Luft der Arbeitszone erfolgt nach GOST 12.1.005−84.

2A.NW. Produktionsräume, in denen die Arbeit mit dem Ausgangsmaterial von Flussmitteln, müssen mit общеобменной pritotschno-saugentlftung nach GOST 12.4.021−75.

Arbeitsplätze bei der Verwendung von Flussmittel sollten örtliche Abluftanlagen ausgestattet.

2A.4. Die Arbeit mit dem Ausgangsmaterial von Flussmitteln müssen, um die Einhaltung persönliche Schutzausrüstung: Arbeitskleidung — GOST 12.4.045−87 oder GOST 12.4.131−83; Sicherheitsschuhe — nach GOST 12.4.164−85 pli GOST 12.4.050−78; Handschutz — nach GOST 12.4.010−75.

Kap. 2A (zusätzlich Eingeführt, Bearb. N 3).

3. REGELN DER ANNAHME

3.1. Die Regeln der Annahme — nach GOST 3885−73. Die Masse der Partei sollte nicht mehr als 500 kg.

Die Partei Flussmittel muss durch ein Dokument über die Qualität, enthaltend:

die Marke oder der name und die Marke des Herstellers

die Testergebnisse;

Chargennummer;

Gewicht Netto, kg;

die Anzahl der Plätze;

das Datum der Herstellung;

die Bezeichnung dieser Norm.

(Geänderte Fassung, Bearb. N 2, 3)

4. PRÜFVERFAHREN

4.1. (Ausgeschlossen, Bearb. N 2).

4.2. Allgemeine Anforderungen an die Methoden der analytischen Kontrolle

4.2.1. Probenahme erfolgt nach GOST 3885−73. Die Masse der mittleren Probe sollte nicht weniger als 0,5 kg.

4.2.2. Die Chemische Zusammensetzung der Flussmittel bestimmen parallel zu zwei навескам.

4.2.3. (Ausgeschlossen, Bearb. N 2).

4.3. Bestimmung von Bor

4 3.1. Geräte, Reagenzien, Lösungen

Glycerin nach GOST 6259−75, verdünnt 1:1, neutralisiert nach фенолфталеину Natronlauge der Konzentration 0,1 mol/DM.

Das chlorhaltige Kalzium 6-Wasser -, H. H., 25% ige Lösung.

Schwefelsäure nach GOST 4204−77, 15% ige Lösung.

Salzsäure nach GOST 3118−77, H. H., die Lösung der Konzentration 1 mol/DM.

Destilliertes Wasser enthält Kohlendioxid, wird nach GOST 4517−87.

D (-). Mannit nach GOST 8321−74.

Methyl orange парадиметиламиноазобензолсульфокислый Natrium, 0,1% ige Lösung.

Natrium Hydroxid nach GOST 4328−77, Lösungen der Konzentration 1 mol/L, 0,1 mol/DMund 12% ige Lösung.

Raffinade nach GOST 22−78.

Invertierter Zucker, Lösung; wird wie folgt hergestellt: 3 kg Zucker gelöst in 1 LWasser vorsichtig erhitzen der Mischung bis zum Anfang Kochen; Gießen Sie die resultierende Lösung von 25 cmeiner Lösung von Schwefelsäure, gründlich gemischt und für 1 min und addieren 1,5 LWasser mit 25 cm12% igen Lösung von Natriumhydroxid. Die gekühlte Lösung sollte farblos und neutral auf фенолфталеину.

Ethylalkohol rektifiziert technisches nach GOST 18.300−87, Bestnote.

Phenolphthalein, 1%-ige Alkohollösung.

Waage Labor-Allzweck-nach GOST 24104−88*.
________________
* Auf dem Territorium der Russischen Föderation gilt GOST 24104−2001. Hier und weiter im Text. — Anmerkung des Datenbankherstellers.

Bürette 5−2-50 nach GOST 20292−74*.
________________
* Auf dem Territorium der Russischen Föderation gelten GOST 29169−91, GOST 29227−91-GOST 29229−91, GOST 29251−91-GOST 29253−91. Hier und weiter im Text. — Anmerkung des Datenbankherstellers.

Bürette 3−2-50 nach GOST 20292−74.

Dropper-ZP-150ХС nach GOST 25336−82.

Vial Kn-2−250−34 TCS nach GOST 25336−82.

Becher 100 GOST 1770−74.

Tasse SV-14/8 nach GOST 25336−82.

(Geänderte Fassung, Bearb. N 3).

4.3.2. Die Durchführung der Analyse

Etwa 1 G der Droge gewogen mit einer Abweichung von nicht mehr als 0,0002 G, wurde in einem erlenmeyerkolben mit einem Fassungsvermögen von 250 cm. Flussmittel Marken ПВ200 und ПВ201 wurde unter rühren in 70 cmheißes Wasser zu навескам Flussmittel anderen Marken fügen Sie 50 cmvon Kalziumchlorid. Verbinden Sie den Kolben mit einem rückflusskühler und mäßig aufkochen und den Inhalt innerhalb von 20 Minuten kühlen, gewaschen Kühlschrank Wasser, indem Waschungen zu анализируемому Lösung.

Zu einer Lösung von mit Sediment hinzugegeben einen Tropfen methylorange und vorsichtig, tropfenweise, mit Lösungen, die durch auflösen von Flussmittel Marken ПВ200 und ПВ201 1 mol/LSalzsäure. Lösungen, die durch auflösen von Flussmittel anderen Marken, neutralisiert 1 mol/LNatronlauge.

Zum neutralen Lösung hinzugegeben 40 cmLösung von Zucker oder 10,00 G Mannit oder 75 cmLösung von Glycerin gemischt und 10−15 min hinzugegeben 5−6 Tropfen Phenolphthalein-Lösung, danach titriert 1 mol/LNatronlauge bis zum erscheinen der rosigen Färbung, dann wurden noch 20 cmLösung von 2,00 G Zucker oder Mannit, oder 25 cmLösung von Glycerin und im Falle der Entfärbung der Lösung titriert wieder bis zum erscheinen der rosigen Färbung. Diese Operation wiederholen, bis die Färbung der Lösung nicht mehr verschwinden, wenn Sie neue Portionen von Zucker, Mannit oder глицер

Ina.

4.3.3. Die Verarbeitung der Ergebnisse

Massive Anteil Bor () in Prozent berechnen nach der Formel

,

wo ist die Menge genau der Lösung von Natriumhydroxid-Konzentration von 1 mol/DM, der Haushalt für Titration, cm;

 — die Masse des analysierten Flussmittel, G;

0,010811 — die Menge an Bor, die 1 cm1 mol/LLösung von Natriumhydroxid, G.

Für die Auswertung nehmen das arithmetische Mittel der Ergebnisse von zwei parallelen Bestimmungen, die zulässigen Abweichungen zwischen denen und auch zwischen den Ergebnissen der beiden Assays bei sollte nicht mehr als 0,3%

.

4.3.1−4.3.3. (Geänderte Fassung, Bearb. N 3).

4.4. Bestimmung von Fluor in флюсах Marken ПВ200 und ПВ201.

4.4.1. Geräte, Reagenzien und Lösungen

Фотоэлектроколориметр Typ FEK-57 oder ein ähnliches Gerät.

Арсеназо-1, D. H. A., 0,01%-ige wässrige Lösung, goden zum Gebrauch durch die Tage nach der Zubereitung. Die Haltbarkeit der Lösung — 10 Tage.

Destilliertes Wasser nach GOST 6709−72.

Das kohlensauere Kalium — Natriumcarbonat nach GOST 4332−76, D. H. und.

Salzsäure nach GOST 3118−77, H. H.

Eine Lösung, die Fluor, gekocht und verdünnt nach GOST 4212−76.

Цирконил азотнокислый, D. H. und.

Die Lösung wird wie folgt hergestellt: 0,334 G цирконила von befinden sich in einem Glas mit einer Kapazität von 500 cm, fügen Sie nach 150 cm37%-iger Salzsäure und Wasser.

Säure und Wasser zugesetzt Portionen bis 30 cmabwechselnd erhitzt, bis eine vollständige Auflösung innerhalb von 20 Minuten kühlen, verlegen in einen Messkolben überführt und mit 1000 cm, das lösungsvolumen bis zur Markierung mit Wasser und vermischen.

Funnel In-36−80 XC nach GOST 25336−82.

Lampe 1−100−2,1−250−2 nach GOST 1770−74.

Pipette 5−2-1, 5−2-2, 7−2-5, 7−2-10 nach GOST 20292−74.

Ofen Muffelofen, industriemuffelofen mit einem Thermostaten, der eine Temperatur bis zu 1000 °C.

Das Glas N-1−250 TCS nach GOST 25336−82.

Tiegel Platin 100−7 nach GOST 6563−75.

Abdeckung Platin 101−7 nach GOST 6563−75.

Filter обеззоленный «Blaue Band».

Zylinder 3−50 nach GOST 1770−74.

(Geänderte Fassung, Bearb N 1, 3).

4.4.2. Aufbau градуировочного Grafik

In einem Messkolben mit einem Fassungsvermögen von 100 cmplatziert Lösungen, enthaltend 0,02; 0,04; 0,06 und 0,08 mg Fluor, 20 cmWasser, fügen Sie 0,2 cmsalzsäurelösung, 2 cmLösung von цирконила, mischen, fügen Sie 10 cmLösung арсеназо-1, bringe das Volumen der Lösungen bis zur Markierung mit Wasser und erneut gemischt.

Gleichzeitig bereiten Sie eine Lösung kontrollierenden Erfahrung, die in gleicher Höhe 0,86 cmiger Salzsäure und 10 cmLösung арсеназо-1.

Nach 20 min Lösungen фотометрируют bezüglich der Lösung einer kontrollierenden Erfahrung in Schalen mit der Dicke der Licht absorbierenden Schicht von 50 mm bei einer Wellenlänge von ~ 597 Nm. Die erhaltenen Daten bauen градуировочный Zeitplan, indem Sie auf der horizontalen Achse die Menge von Fluorid in mg und auf der Y-Achse die zugehörigen Werte von Lichtdurchlässigkeit

.

4.4.3. Die Durchführung der Analyse

0,05 G Flussmittel gewogen mit einer Abweichung von nicht mehr als 0,0002 G, wurde in einem Platin-Tiegel wurden 1 G kohlensaure Kalium — Natrium wasserfreies Kohlendioxid, gewichteten mit einer Abweichung von nicht mehr als 0,01 G, legieren und in einem Muffelofen bei 850−900 °C für 20−25 min In einem gekühlten Tiegel Gießen Sie heißes Wasser (Volumen des Tiegels) und stellen auf die schwach erwärmte Fliesen; in diesem Fall wird die Schmelze trennt sich schnell vom Boden des Tiegels.

Der Inhalt des Tiegels quantitativ in ein Becherglas mit einem Fassungsvermögen von 200 cm, ausgelaugt Plav 100 cmheißes Wasser. Stücke zerschlagen der Schmelze mit einem Glasstab. Für das wiederaufrechterhalten von Fluoriden in die Letzte Lösung erhitzt fast bis zum sieden und nach dem abkühlen überführt in einen Messkolben überführt und mit 250 cm, dann bis zur Markierung mit Wasser aufgefüllt, gerührt, filtriert durch ein trockenes doppeltes dichtes Filter in einen trockenen Kolben, verwerfen der ersten portion des Filtrats. 4 cmLösung Flussmittel Marke ПВ200 oder 5 cmLösung Flussmittel Marke ПВ201 wird in einen Messkolben überführt und mit 100 cm, fügen 20 cmWasser 0,2 cmsalzsäurelösung, 2 cmLösung von цирконила war, wurden 10 cmLösung арсеназо-1, vermischen, bringen bis zu einer Markierung mit Wasser und erneut gemischt.

Gleichzeitig bereiten Sie eine Lösung kontrollierenden Erfahrung und die beiden Lösungen Vergleiche, die von 0,05 und 0,06 mg Fluor (zur überprüfung градуировочного Grafik). Nach 20 min die Testperson die Lösung und die Lösungen vergleichen фотометрируют bezüglich der Lösung kontrollierenden über

versuchen.

4.4.2, 4.4.3. (Geänderte Fassung, Bearb. N 1).

4.4.4. Die Verarbeitung der Ergebnisse

Massive Anteil an Fluor () in Prozent berechnen nach der Formel

,

wo  — Fluoridgehalt, gefunden auf градуировочному Grafiken, mg;

 — die Masse des Flußmittels entnommen für фотометрирования, G,

Für die Auswertung nehmen das arithmetische Mittel der Ergebnisse von zwei parallelen Bestimmungen, die zulässigen Abweichungen zwischen denen und auch zwischen den Ergebnissen der beiden Assays bei sollte nicht mehr als 0,3%.

4.5. Bestimmung von Fluor in флюсах Marken ПВ209, ПВ209Х und ПВ284Х

4.5.1. Geräte, Reagenzien, Lösungen

Destilliertes Wasser nach GOST 6709−72. Destilliertes Wasser, Reich an Kalzium фтористым, bereitet durch auflösen von 0,20 G Kalziumfluorid in 1 Ldestilliertem Wasser. Abgerechnet die Lösung filtriert durch ein Filter-Tiegel.

Das chlorhaltige Kalzium 6-Wasser, H. h, 25% ige Lösung.

Natrium уксуснокислый nach GOST 199−78, H. H.

Filter Glas und Produkte gefiltert nach GOST 25336−82, Typ TF ПОР10 oder ПОР16.

Waage Labor-Allzweck-nach GOST 24104−88.

Stromkasten lüften, wodurch die Aufrechterhaltung der Temperatur von 105−110 °C.

Calcium Fluorid.

Deckel тиглю 4−1 nach GOST 9147−80.

Becher 50 nach GOST 1770−74.

Gläser In-1−100 TCS und SV-14/8 nach GOST 25336−82.

4.5.2. Die Durchführung der Analyse

Etwa 0,5 G Flussmittel Marke ПВ209 oder ПВ209Х oder etwa 0,3 G Flussmittel Marke ПВ284Х gewogen mit einer Abweichung von nicht mehr als 0,0002 G, befinden sich in einem Glas mit einem Fassungsvermögen von 100 cm, fügen Sie 50 cmvon Kalziumchlorid und Kochen für 15−20 min, die das ursprüngliche Volumen der Zugabe von heißem Wasser. Zu кипящему Lösung hinzugegeben 3,00 G Natrium-Acetat, Kochen für 3−5 Minuten vor der Erleuchtung Lösung, nehmen ein Glas mit einer Lösung mit Fliesen und der Niederschlag wurde filtriert durch ein Filter-Tiegel, vorher getrocknet bis gewichtskonstanz und gewichtet mit einer Abweichung von nicht mehr als 0,0002 G. der Filterkuchen dreimal mit kaltem Wasser gewaschen, Reich an Kalzium фтористым, waschen und dabei die Wände der Tasse. Der Tiegel wurde in einem Trockenschrank getrocknet und bis gewichtskonstanz bei 105−110 °C.

4.5.3. Die Verarbeitung der Ergebnisse

Massive Anteil an Fluor () in Prozent berechnen nach der Formel

,

wo  — Masse des Niederschlags nach dem trocknen, G;

 — Masse der Probe Flussmittel, G;

0,487 — Umrechnungsfaktor von Masse Kalziumfluorid auf die Masse von Fluor.

Für die Auswertung nehmen das arithmetische Mittel der Ergebnisse der drei parallelen Definitionen, zulässige Abweichung zwischen denen und auch zwischen den Ergebnissen der beiden Assays bei sollte nicht größer als 0,8%. Dabei ist der maximal zulässige Wert des analyseergebnisses durch Fluor Flussmittel für Marken ПВ209 und ПВ209Х muss im Bereich von 26,7−28,5%, für Flussmittel Marke ПВ284Х — im Bereich von 34,6−36,6%.

4.6. Definition der Gehalt an Kalium, Natrium und Calcium

Gehalt an Kalium, Natrium und Kalzium in флюсах bestimmen die Methode der Photometrie Flammen.

Die Methode basiert auf der Anregung und Registrierung der Emittenten-Spektrum des Versuches, trat in der Form eines Aerosols in der Luft-und ацетиленовое Flamme.

4.6.1. Geräte, Reagenzien, Lösungen

Spektrographen ICP-51 mit Photovoltaik-Präfix FEP-1.

Photomultiplier-Röhren des Typs feu-97 oder PMT-62 oder andere photoelektrische Multiplikatoren, die empfindlich auf sichtbaren und infraroten Bereich des Spektrums; gestattet die Verwendung anderer Geräte, die eine ähnliche Empfindlichkeit und Genauigkeit.

STABILISATOR Hochspannungs-Typ BV-2 oder ein anderes ähnliches Gerät.

Potentiometer elektronischer Art der KSP-4.

Acetylen und gasförmiges gelöstes technisches GOST 5457−75, reinigen Schwefelsäure.

Luft komprimiert nach GOST 17433−80.

Destilliertes Wasser nach GOST 6709−72.

Salzsäure nach GOST 14261−77, hoher Reinheitsgrad.

Schwefelsäure nach GOST 14262−78, hoher Reinheitsgrad.

Das chlorhaltige Natrium nach GOST 4233−77, H. H., перекристаллизованный, 20 und 2% igen Lösungen.

Die Lösungen der Salze von Kalium, Natrium und Kalzium mit Natrium und Calcium 0,1 mg/cm — Lösung Sowie mit einem Gehalt an Kalium 0,1 mg/cm — Lösung B wird nach GOST 4212−76. Alle Source-Lösungen und Lösungen Vergleiche gespeichert in PE-Behälter.

Waage Labor-Allzweck-nach GOST 24104−88.

Messkolben 1-(100, 1000)-2 nach GOST 1770−74.

Pipetten 4−2-2, 6−2-(5, 10) nach GOST 20292−74.

Flasche СПЖ-250 nach GOST 25336−82.

Glühschälchen, Porzellan, GOST 9147−80.

Zylinder 1-(10, 25) nach GOST 1770−74.

Papier groß-Koordinaten nach GOST 334−73.

Transparentpapier Papier nach GOST 892−89.

Band диаграммная nach GOST 7826−82*.
______________
* Auf dem Territorium der Russischen Föderation gilt GOST 7826−93. — Anmerkung des Datenbankherstellers.

4.6.2. Vorbereitung für die Analyse

Die analysierten Lösungen wie folgt hergestellt: 0,5 G Flussmittel gewogen mit einer Abweichung von nicht mehr als 0,001 G, befinden sich in einem Glas, fügen 20 cmWasser, 5 cmsalzsäurelösung aufgelöst und durch erwärmen für 15 min.

Die resultierende Lösung abgekühlt, übertragen in einen Messkolben überführt und mit 100 cm, das lösungsvolumen bis zur Markierung mit Wasser und sorgfältig vermischen. Die vorpipettierten Teil der Lösung verdünnt, um die erforderliche Anzahl von Wiederholungen (Tab.3). Verdünnung 200 mal durchgeführt 2% igen Lösung von Natriumchlorid.

Tabelle 3

Definierten Element	Marke Flussmittel
ПВ200	ПВ201	ПВ209, ПВ209Х	ПВ284Х
Kalium	-	-	200	200
Natrium	25	25	-	-
Calcium	50	50	-	-

Hinweis. Bei Auflösung Flussmittel Marke ПВ201 erlaubt die Bildung von Sediment in Lösung wegen der Anwesenheit der Ligatur.


Die Lösungen des Vergleichs wird wie folgt hergestellt: in einem fünf-dimensionalen Glaskolben mit einer Kapazität von 100 cmGießen bis 25 cmWasser und die in Tab.4 das Volumen der Lösung A bis zur Markierung mit Wasser aufgefüllt und durchgerührt.

Tabelle 4

Die Menge der Lösung, siehe		Inhalt Alkalimetalle in der Lösung Vergleiche, mg/100 cm			Inhalt Alkalimetalle in Lösung Vergleich (in Bezug auf Flussmittel), %
Und	B	Natrium	Calcium	Kalium	Natrium	Calcium	Kalium
2,0	5,0	0,2	0,2	0,5	1,0	2,0	20,0
4,0	6,0	0,4	0,4	0,6	2,0	4,0	24,0
6,0	7,0	0,6	0,6	0,7	3,0	6,0	28,0
8,0	8,0	0,8	0,8	0,8	4,0	8,0	32,0
10,0	9,0	1,0	1,0	0,9	5,0	10,0	36,0
-	10,0	-	-	1,0	-	-	40,0

Für die Bestimmung des Inhalts des Kaliums im флюсах Marken ПВ209, ПВ209Х, ПВ284Х in sechs dimensionalen Glaskolben mit einer Kapazität für 100 cmGießen bis 25 cmWasser, je 10 cm20% igen Lösung von Natriumchlorid und die in Tab.4 Mengen von Lösung B; bis zur Markierung mit Wasser aufgefüllt und durchgerührt.

4.4.4, 4.5−4.6.2. (Geänderte Fassung, Bearb. N 3).

4.6.3. Die Durchführung der Analyse

Vergleichen die Intensität der Strahlung Resonanz-Linien: Na — 589,0−589,6 Nm; Sa — 422,7 Nm; K — 766,6 Nm, die im Spektrum der Flamme Luft-Acetylen bei der Einleitung in ihn der zu analysierenden Lösungen und Lösungen zu bekommen. Auf das vorbereitete Gerät betriebsbereit konsequent фотометрируют Wasser, die für die Herstellung von Lösungen, Lösungen analysiert und Lösungen Vergleiche in aufsteigender Reihenfolge nach Ihrem Gehalt an Kalium, Natrium, Kalzium.

Dann die Lösungen фотометрируют in umgekehrter Reihenfolge, beginnend beim höchsten Gehalt an Kalium, Natrium und Calcium, als eine änderung angesichts der Zählung, die mit фотометрировании Wasser. Berechnen Sie das arithmetische Mittel der Intensität der Strahlung für jede Lösung.

4.6.4. Die Verarbeitung der Ergebnisse

Die erhaltenen Daten für den Vergleich der Lösungen bauen градуировочные Grafiken, die Verschiebung auf der Y-Achse die Werte der Intensität der Strahlung, auf der x — Achse der prozentuale Gehalt an Kalium (Natrium und Calcium).

Inhalt des Kaliums, des Natriums, des Kalziums in den untersuchten флюсах finden auf градуировочным Chart. Für die Auswertung nehmen das arithmetische Mittel der Ergebnisse von zwei parallelen Bestimmungen, die zulässigen Abweichungen zwischen den parallelen Definitionen und den Ergebnissen der beiden Assays bei der sollten nicht mehr als die Werte in der angegebenen Tabelle.5.

Tabelle 5

Definierten Element	Intervall ermittelter Massen-Anteil	Zulässige Abweichung, %
Kalium	33,5−37,0	3
Natrium	2,3−4,7	0,6
Calcium	4,8−8,2	0,6

Die maximal zulässigen Werte der Ergebnisse der Analyse für jedes Element Flussmittel für alle Marken müssen in der angegebenen Tabelle.2.

(Geänderte Fassung, Bearb. N 3).

4.7. Bestimmung des Aluminiums

4.7.1. Reagenzien und Lösungen

Papier Nachfüllpackung Universal, pH 1−10.

Pufferlösungen mit pH 5,5−6,0 wird nach GOST 10398−76.

Destilliertes Wasser nach GOST 6709−72.

Ксиленоловый orange, LED, 0,1% ige Lösung.

Salzsäure nach GOST 3118−77, 25% ige Lösung.

Natrium-Hydroxid nach GOST 4328−77, H. H., 20 und 2% igen Lösungen.

Salz динатриевая Ethylendiamin-N, N, N', N' — tetrauksusnoy Säure 2-Wasser (Trilon B) nach GOST 10652−73, Lösung der Konzentration 0,05 mol/L(0,1 N). Verhältnis молярности Lösung bestimmen von Zink гранулированному wie folgt: 0,0700−0,0800 G Zink Granulat wurde in einem erlenmeyerkolben aufgelöst in 2 cmSalpetersäure, mit Wasser verdünnt bis zu 100 cm, Ammoniak setzen den pH-Wert von 4−5 (Flachbildschirm Papier), fügen Sie 10 cmPufferlösung, 0,5 cmLösung ксиленолового orange und titriert Tropfen mit einem Volumen von 0,01−0,02 cmLösung Dinatriumsalz der Ethylendiamin-N, N, N', N' -tetrauksusnoj Säure übergang bis kastanienbraunen Färbung der Lösung in der zitronengelbe.

Verhältnis молярности Lösung Dinatriumsalz der Ethylendiamin-N, N, N', N' — tetrauksusnoj Säure berechnen nach der Formel

,

wo  — Masse Zink Probe eines körnigen, G;

 — Volumen der Lösung Dinatriumsalz der Ethylendiamin-N, N, N', N' — tetrauksusnoj Säure der Konzentration 0,05 mol/L,

0,005741 — Menge an Zink, die 1 cmDinatriumsalz-Lösung 0,05 mol/DM.

Zinksulfat GOST 4174−77, H. H., die Lösung der Konzentration 0,05 mol/DM.

Bürette 5−2-50 nach GOST 20292−74.

Микробюретка 6−2-5 nach GOST 20292−74.

Trichter IN-36−80ХС nach GOST 25336−82.

Dropper-ZP-15,0 XC nach GOST 25336−82.

Vial Kn-2−500−34ТХС, Kn-2−250−34ТХС nach GOST 25336−82.

Becher 100 GOST 1770−74.

Das Glas N-1−250 TCS nach GOST 25336−82.

Filter обеззоленный «das weiße Band».

Ammoniakwasser nach GOST 3760−79, die Lösung mit einem Massenanteil von 10%.

Zink granuliert.

Salpetersäure nach GOST 4461−77, die Lösung mit einem Massenanteil von 38%.

(Geänderte Fassung, Bearb. N 3).

4.7.2. Die Durchführung der Analyse

1 G Flussmittel Marke ПВ201 gewogen mit einer Abweichung von nicht mehr als 0,0002 G, wurden in ein Becherglas mit einem Fassungsvermögen von 250 cm, Gießen Sie die 40-cm —Lösung 20% ige Natrium-Hydroxid und für 3 Stunden in regelmäßigen Abständen rühren Sie den Inhalt der Tasse, dann erwärmt und weiterhin die Auflösung bis zur Beendigung der sprudelnden Wasserstoff, dann Gießen Sie 100 cmheißem Wasser, erhitzt die Lösung zum sieden und lassen für 15 min zur Sedimentation. Der unlösliche Rückstand wurde abfiltriert zwei беззольных Filter «das weiße Band» in erlenmeyerkolben mit einem Fassungsvermögen von 700 cmund 5−6 mal gewaschen 2%-iger Natronlauge. (Filter mit dem Niederschlag und das Glas behalten für die Bestimmung von Magnesium). Das Filtrat und die waschlösungen wurden neutralisiert mit Salzsäure auf pH 2,5−3,0, fügen Sie 10 cmLösung von Trilon B, 10 cmPufferlösung, 0,5 cmLösung ксиленолового orange und 5 Minuten lang Kochen, worauf die Lösung abgekühlt und titriert aus микробюретки Lösung von Zinksulfat bevor mit der änderung begonnen gelbe Farbe der Lösung in orange

.

4.7.3. Die Verarbeitung der Ergebnisse

Massive Aluminium-Anteil () in Prozent berechnen nach der Formel

,

wo  — das Volumen der Lösung genau Dinatriumsalz der Ethylendiamin-N, N, N', N' — tetrauksusnoj Säure (2-Wasser) Konzentration 0,05 mol/DM, cm;

 — das Volumen der Lösung genau Zinksulfat Konzentration von 0,05 mol/L, für die Titration verbrauchten, cm;

 — Masse der Probe Flussmittel, G;

0,001349 — Mengen von Aluminium, die 1 cmLösung von Trilon B.

Für die Auswertung nehmen das arithmetische Mittel der Ergebnisse von zwei parallelen Bestimmungen, die zulässigen Abweichungen zwischen denen und auch zwischen den Ergebnissen der beiden Assays bei sollte nicht mehr als 0,05%.

(Geänderte Fassung, Bearb. N

3).

4.8. Bestimmung von Magnesium

4.8.1. Reagenzien und Lösungen,

Ammoniakwasser nach GOST 3760−79, 20% ige Lösung.

Ammonium muriate nach GOST 3773−72, 10% ige Lösung.

Aceton nach GOST 2603−79.

Papier Nachfüllpackung Universal, pH 1−10.

Destilliertes Wasser nach GOST 6709−72.

Диэтилдитиокарбамат Natrium nach GOST 8864−71, D. H. A., 5%-ige Lösung.

Kalium-Natrium виннокислый nach GOST 5845−79, D. H. A., 50%-ige Lösung.

Salzsäure nach GOST 3118−77, H. H., 20% ige Lösung.

Магнезон XC, 0,01% ige Lösung in Aceton.

Natrium-Hydroxid nach GOST 4328−77, H. H., 20% ige Lösung.

Eine Lösung, die Magnesium, wird nach GOST 4212−76 und verdünnt bis zu einer Konzentration von 0,01 mg/cm.

Trichter IN-36−80ХС nach GOST 25336−82.

Vial 1−100−2 nach GOST 1770−74.

Pipette 5−2-1, 5−2-2 nach GOST 20292−74.

Reagenzglas P2−14−100ХС nach GOST 25336−82.

Filter обеззоленный «Blaue Band».

Zylinder 1−10 nach GOST 1770−74.

4.8.2. Die Durchführung der Analyse

Der Filterkuchen, der nach der Trennung Verbleibende Aluminium, gelöst in 20 cmheißen Lösung von Salzsäure, gewaschen Filter 4−5 mal in kleinen Portionen Wasser. Solânokislyj Lösung und die waschlösungen wurden gesammelt in ein Glas, wo aufgelöst gewogen, Filter verworfen. Das Filtrat neutralisiert die Lösung von OXID-Hydrat Natrium auf pH 4−4,5, Gießen 20 cmLösung диэтилдитиокарбамата Natrium, übersetzen den Inhalt des Glases in einen Messkolben überführt und mit 100 cm, bringen bis zu einer Markierung mit Wasser und vermischen. Abgerechnet die Lösung filtriert durch ein trockenes Filter dicht bei trockenem Kolben, verwerfen der ersten portion des Filtrats.

2 cmSickerwasser (0,02 G) wurde in ein Reagenzglas mit einem Durchmesser von 15 mm, 1 cm hinzugegebenWasser und unter rühren wurden 0,5 cmLösung von Ammoniumchlorid, 0,2 cmLösung виннокислого Kalium-Natrium, 1 cmAceton, 0,4 cmAmmoniak-Lösung und 0,6 cmLösung магнезона.

Gleichzeitig bereiten Skala von Standard-Lösungen, die im gleichen Umfang 0,006; 0,007; 0,008; 0,009 und 0,010 mg Magnesium, 0,5 cmLösung von Ammoniumchlorid, 0,2 cmLösung виннокислого Kalium-Natrium, 1 cmAceton, 0,4 cmAmmoniak-Lösung und 0,6 cmLösung магнезона.

Nach 10 min Lösungen колори

метрируют.

4.8.3. Die Verarbeitung der Ergebnisse

Massive Anteil des Magnesiums () in Prozent berechnen nach der Formel

,

wo  — Menge an Magnesium in der Standard-Lösung, die Intensität der Farbe entspricht der Färbung der Testlösung, mg;

 — Masse der Probe Flussmittel, G.

Für die Auswertung nehmen das arithmetische Mittel der Ergebnisse von zwei parallelen Bestimmungen, zulässige Divergenz zwischen denen und auch zwischen den Ergebnissen der beiden Assays bei sollte nicht mehr als 0,004%.

4.9. Bestimmung von Kupfer

4.9.1. Geräte, Reagenzien und Lösungen

Spektralphotometer oder фотоэлектроколориметр.

Papier Nachfüllpackung Universal, pH 1−10.

Destilliertes Wasser nach GOST 6709−72.

Wasserstoff-Peroxid nach GOST 10929−76, 30% ige Lösung.

Диэтилдитиокарбамат Blei, 0,025% igen Lösung in Chloroform.

Schwefelsäure nach GOST 4204−77, Lösung der Konzentration 0,05 mol/DM.

Salzsäure nach GOST 3118−77, H. H., 20% ige Lösung.

Natrium-Hydroxid nach GOST 4328−77, H. H., die Lösung der Konzentration 1 mol/DM.

Chloroform.

Trichter делительная VD-1−50ХС nach GOST 25336−82.

Vial 1−100−2, 1−250−2 nach GOST 1770−74.

Pipette 5−2-1, 2−2-5, 2−2-10 nach GOST 20292−74.

Reagenzglas P-2−20−14/23ХС nach GOST 1770−74.

Ein Glas H-1−250, N-1−50 nach GOST 25336−82.

Zylinder 3−25 nach GOST 1770−74.

4.9.2. Die Durchführung der Analyse

Die Bestimmung erfolgt nach GOST 10554−74 диэтилдитиокарбаматным Methode. Wobei 1 G Flussmittel Marke ПВ201 gewogen mit einer Abweichung von nicht mehr als 0,0002 G, wurden in ein Becherglas mit 250 cm, Gießen Sie 20 cmder Salzsäure-Lösung, 3−4 Tropfen wasserstoffperoxidlösung, schließen Stunden-Glas-Glas und leicht erwärmen bis Sie vollständig aufgelöst Flussmittel. Den Inhalt des Glases quantitativ in einen Messkolben überführt und mit 250 cm, bis zur Markierung mit Wasser aufgefüllt und durchgerührt. 10 cmder erhaltenen Lösung wurde in einen Messkolben überführt und mit 100 cm, bringe das Volumen bis zur Marke mit Wasser und vermischen. 5 cm(0,002 G) der erhaltenen Lösung wurden in ein Becherglas mit einem Fassungsvermögen von 50 cm, hinzugegeben 15 cmWasser, pH-Wert 6−7 stellen mit einer Lösung von Natriumhydroxid, tragen die Lösung in den scheidetrichter gegeben, bringe das Volumen mit Wasser bis 25 cm, fügen Sie vier Tropfen einer Lösung von Schwefelsäure und 5 cm0,025% igen Lösung диэтилдитиокарбамата Blei. Weiter Analyse führen nach GOST 10554−74.

Für den Aufbau градуировочного Grafik bietet Lösungen, die 0,000; 0,008; 0,009; 0,010; 0,011 mg Kupfer.

4.9.3. Die Verarbeitung der Ergebnisse

Massive Anteil des Kupfers () in Prozent berechnen nach der Formel

,

wo  — die Anzahl der Kupfer, gefunden in градуировочному Grafiken, mg;

 — Masse Flussmittel zur Analyse entnommen, G.

Für die Auswertung nehmen das arithmetische Mittel der Ergebnisse von zwei parallelen Bestimmungen, zulässige Divergenz zwischen denen und auch zwischen den Ergebnissen der beiden Assays bei sollte nicht mehr als 0,05%.

4.8.1−4.9.3. (Geänderte Fassung, Bearb. N 3).

4.10. Bestimmung von Sauerstoff

Sauerstoffgehalt bestimmt durch die Differenz zwischen 100% und der Summe der kontrollierten Elemente in Prozent.

4.11. Bestimmung der Ausbreitung von lot (P. 2.3) erfolgt nach GOST 23904−79. Erlaubt das Messen der Fläche von der Ausbreitung des Lötmittels Methoden, die in приложенииГОСТ 21073.4−75.

(Geänderte Fassung, Bearb. N 1).

4.11.1. Infos

Edelstahl Marke 12Х18Н9Т nach GOST 5632−72.

Messing Marke L-63 nach GOST 15527−70*.
______________
* Auf dem Territorium der Russischen Föderation gilt GOST 15527−2004. — Anmerkung des Datenbankherstellers.

Draht aus Silber-Loten nach GOST 19746−74, Marke nach GOST 19738−74.

Schleifpapier M40-N nach GOST 10054−82.

Aceton nach GOST 2768−79.

Benzin nach GOST 2084−77.

4.11.2. Durchführung von Tests

Отрихтованные Platte säubern vom Schmirgelpapier bis zur vollständigen Entfernung von Oxiden und anderen Verschmutzungen und entfettet mit Aceton oder Benzin.

Die Platte, in der Mitte platziert lot und die Testperson Flussmittel Gewicht: 0,5 G, gerollt auf das lot in Form von Dias, wurde in einem Ofen, einem vorgeheizten auf eine Temperatur über den Schmelzpunkt des jeweiligen lot auf (90±10) °C, inkubiert und 1 min nach dem vollständigen Schmelzen des Lötmittels. Die Tests sind im Ofen ohne schützende Umgebung.

Für den Test Flussmittel Marken ПВ200 und ПВ201 gelten als lot Messing.

Für den Test Flussmittel Marken ПВ209 und ПВ209Х bewerben Silberlot Marke AKP-45.

Für den Test Flussmittel Marke ПВ284Х bewerben Silberlot Marke AKP-40.

4.12. Definition des Aussehens und Homogenität

Farbe und Gleichmäßigkeit (P. 2.4) bestimmt durch visuelle Inspektion.

4.13. Bestimmung von Feuchtigkeit

4.13.1. Die Durchführung der Analyse

2 G Flussmittel gewogen mit einer Abweichung von nicht mehr als 0,0002 G brachte eine gewichtskonstanz бюксе getrocknet und in einem Ofen bei einer Temperatur von 105−110 °C bis gewichtskonstanz und wieder gewogen.

4.13.2. Die Verarbeitung der Ergebnisse

Feuchtigkeitsgehalt () in Prozent berechnen nach der Formel

,

wo  — Masse Flussmittel nach dem trocknen, G;

 — Masse der Probe Flussmittel bis zu trocknen, G.

Für die Auswertung nehmen das arithmetische Mittel der Ergebnisse von zwei parallelen Bestimmungen, die zulässige Divergenz zwischen denen und auch zwischen den Ergebnissen der beiden Assays bei , sollte nicht mehr als 10% bezüglich des Inhalts.

4.13.1, 4.13.2. (Geänderte Fassung, Bearb. N 3).

5. KENNZEICHNUNG, VERPACKUNG, TRANSPORT UND LAGERUNG

5.1. Flussmittel Verpacken und Etikettieren nach GOST 3885−73. Gruppe Abfüllung: V, VI. Art der Behälter: 2−4, 2−7, 2−9. Auf verlangen der Verbraucher darf Art TARA 6−1, 11−6 (Taschen-Säcke bis zu 50 kg). Auf die Bank mit Ihrem Produkt zusätzlich zum Etikett kleben Gefahr Zeichen nach GOST 19433−81*, Klasse 9, Unterklasse 9.2.
________________
* Auf dem Territorium der Russischen Föderation gilt GOST 19433−88. Hier und weiter im Text. — Anmerkung des Datenbankherstellers.

Banken und Pakete mit Flussmittel wird in Kisten von Typ-II-1 N 15−1, N 24−1, Typ III-1 N 19−1, N 25−1 nach GOST 18573−86. Bruttogewicht Postfach sollte nicht mehr als 50 kg.

Taschen-Liner wird in фанерно-Stanz-Fässer oder Papp-навивные Schlagzeug nach GOST 17065−77*.
______________
* Auf dem Territorium der Russischen Föderation gilt GOST 17065−94. — Anmerkung des Datenbankherstellers.

Transport-Kennzeichnung der Ladung durchgeführt nach GOST 14192−77* mit dem auftragen manipulative Zeichen: «Oben, nicht drehen!», «Angst vor Feuchtigkeit!», «Vorsicht, zerbrechlich!», und auch die Zeichen der Gefahr nach GOST 19433−81, Klasse 9, Unterklasse 9.2, Kategorie 9.2.2.
______________
* Auf dem Territorium der Russischen Föderation gilt GOST 14192−96. — Anmerkung des Datenbankherstellers.

5.2. Flussmittel transportieren schiene und Straße im Einklang mit den Regeln der Beförderung der Ladungen, die auf dem gegebenen verkehrstrger, oder E-Mail-Pakete.

Bei der befrderung der Ladungen пакетируют nach GOST 21929−76 und GOST 26663−85 auf Paletten nach GOST 9078−84, GOST 9557−87 oder GOST 26381−84 mit Hilfe der Befestigungsmittel nach GOST 21650−76.

5.3. Flussmittel bewahren in der Verpackung des Herstellers in überdachten Hallen.

Kap.5. (Geänderte Fassung, Bearb. N 3).

6. DIE GARANTIE DES HERSTELLERS

6.1. Fertigprodukte sollte angenommen werden technische Kontrolle des Unternehmens-Herstellers. Der Hersteller muss sicherstellen, dass alle gelieferten Produkte den Anforderungen dieser Norm unter Beachtung der Bedingungen der Lagerung, etablierten Standard.

6.2. Die Garantiefrist der Aufbewahrung der Produkte — ein Jahr ab Herstellungsdatum.

(Geänderte Fassung, Bearb. N 2)

ANHANG 1 (Pflicht). Die Ernennung von Flussmittel

ANHANG 1
Die obligatorische

Marke Flussmittel	Der Temperaturbereich der Aktivität Flussmittel, °C	Bronzierter Material	Das verwendete Lötzinn
ПВ200	800−1200	Rostfreie und Baustähle, warmfeste Legierungen	Hoch — und среднеплавкие Lote
ПВ201	800−1200
ПВ209	700−900	Rostfreie und Baustähle, Kupfer und seine Legierungen	Среднеплавкие Lote
ПВ209Х	700−900
ПВ284Х	600−800

ANHANG 2 (Pflicht). Die übereinstimmung der Bezeichnungen der alten und neuen Marken Flussmittel

ANHANG 2
Die obligatorische

Alte Bezeichnung	Neue Bezeichnung
200	ПВ200
201	ПВ201
209	ПВ209
209	ПВ209Х
284	ПВ284Х

ANHANG 3 (Pflicht). Codes OKP vergebene Marken Flussmittel

ANHANG 3
Die obligatorische

Tabelle 3

Marke Flussmittel	Code OKP
ПВ200	17 1821 08 0100
ПВ201	17 1821 05 0200
ПВ209	17 1821 02 0300
ПВ209Х	17 1822 03 0100
ПВ284Х	17 1822 0200 00

(Geänderte Fassung, Bearb. N 3)