GOST 9717.1-82

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  ГОСТ 9717.1-82

DIE STAATLICHEN STANDARDS DER UDSSR

KUPFER

METHODEN der Spektralanalyse GOST 9717.1−82-GOST 9717.3−82

Die offizielle Ausgabe

G —

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BZ 10-

IPK-VERLAG STANDARDS Moskau

UDK 669.3:543.42:006.354 Gruppe В59

DER STAATLICHE STANDARD DER UNION DER SSR

Kupfer

Die Methode der Spektralanalyse für Metall-Standard-Proben mit Photovoltaik-GOST

peiMcipauMc¹ Spektrum 9717.1−82

Copper. Method of spectral analysis of metal standart spccimcns with photoelectrical registration of spectrum

ОКСТУ 1709

Datum der Einführung 01.07.83

Diese Norm legt метл Spektralanalyse, sondern metallischen Standard-Proben (MIT) mit Photovoltaik-Registrierung des Spektrums in Kupfer Marken М0к, Ml K, M06. Ml, М1ф. M2P, МЗр, M2 und M3 nach GOST 859.

Die Methode basiert auf der Anregung des Spektrums Arc Koronaentladung AC mit der nachfolgenden Registrierung der optischen кванто-мстром.

Die Methode ermöglicht die Bestimmung von Inhalt примсссй N Bereich der Massen-Anteil:

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€> Verlag Standards, 1982 €> IPK-Verlag Standards, 1997 Neuauflage mit Änderungen

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S. 2 GOST 9717.1−82

Nickel

Eisen

Mangan

Schweine

Chrom

Zink

Phosphor

0,001 -0.3 0.001 -0.08 0.0003−0.01 0.0005−0.06 0,002 -0,05 0,0008−0,06 0,00! -0.06

Die Methode zeichnet sich durch eine relative Standardabweichung Sf Einzelmessung, die über die Tabelle. 1. Tabelle I

1.1. Allgemeine Anforderungen an die Methode der Analyse — nach GOST 25086. Probenahme für die Analyse — nach GOST 546 oder GOST 193. (Geänderte Fassung, Bearb. Nr. I).

1.2 Masse-Anteil der Elemente bestimmen aus zwei parallelen Definitionen.

1.3. Sicherheitsanforderungen bei der Ausführung der Analysen — nach GOST 27981.0.

1.2. 1.3. (Neu eingeführt, Bearb. Nr. 1).

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2. GERÄTE UND MATERIALIEN

Photovoltaik-Anlage (квантометр) Hyna DFS-10M, DFS-36 oder DFS-56, oder MFS-8 oder eines anderen Typs.

Generatoren des Typs Gems durch-1, УГЭ-4 und andere.

Für die Registrierung их1учения Linie Arsen (234,98 Nm) und Vergleich der Linien (hintergrund 228,3 Nm) verwendet Photomultiplier-Röhren des Typs feu-5, die stellen ohne Spiegel. Für die Linien der übrigen Elemente und Vergleich zu den anderen Linien verwenden Photomultiplier-Röhren des Typs PMT-4 Solarzellen und f-1.

Elektroden aus Kupfer Marken Mob oder Ml — nach GOST 859 mit einem Durchmesser von 7−8 mm, auf geschliffene Halbkugel oder Kegelstumpf, mit einem Durchmesser von 1,5−1,7 mm.

Elektroden aus Kohle OSCH mit einem Durchmesser von 6 mm, auf geschliffene Halbkugel oder Kegelstumpf.

Elektroden aus Kupfer der Marke Mob oder Ml oder der Kohle der Marke OSCH in Form von Stangenmaterial mit einem Durchmesser von 6−7 mm, auf geschliffene Halbkugel oder ein Schnurrbart-, ченный Kegel mit einem Durchmesser von 1,5−1,7 mm.

Vorrichtung zum Schleifen von Kohle oder Kupfer-Elektroden, Z. B. Maschine Modell KP-35.

Drehbank zum Schleifen und MIT der zu analysierenden Proben auf die Ebene der Art-TV-16.

Standard-Probe Zusammensetzung des Kupfers für die Spektralanalyse.

Bei der Durchführung von Analysen gelten MIT. die in das Staatliche Register (GSO) sowie Industrie MIT (OSO) oder Standard-Proben Unternehmens (SOP), genehmigt in der festgelegten Reihenfolge. Erlaubt den Einsatz von Standard-Proben, die Summe der Massen-Anteil der zugelassenen Komponenten, die nicht unterscheidet von der Summe der Massen der Anteile der analysierten Komponenten in der Probe mehr als verdoppelt.

Kundenspezifische SOP Unternehmen auf die physikalisch-mechanischen Eigenschaften (Casting-Verfahren, Behandlung) muss unbedingt анализируемым Proben.

Verwenden Sie andere Instrumente, Geräte und Materialien, soweit die messtechnischen Eigenschaften der Analysen, nicht schlechter als die vom gegenwrtigen Standard.

Schmelztiegel Graphit.

Elektroofen Muffelofen, industriemuffelofen mit Thermostat.

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Ethylalkohol rektifiziert technisches nach GOST 18300. Äthylalkohol auf eine Definition 10 G.

Salpetersäure nach GOST 4461, verdünnt 1:10.

Destilliertes Wasser nach GOST 6709.

(Geänderte Fassung, Bearb. Nr. 1).

3. VORBEREITUNG FÜR DIE ANALYSE

3.1. Probenvorbereitung und zur Analyse muss für jede Serie von derartigen Dimensionen. Für die Proben P Piła monolithischen Stück Gewicht von mehr als 50 G, gelten für die entsprechenden monolithischen Masse S. O. die Masse der Proben und Chargen der sollte MIT variieren untereinander nicht mehr als zweimal.

Vorbereitung eines Versuches oder MIT aufwischen verbringen einer seiner Flächen auf die Ebene der Feile oder Metall-Schneidanlagen Werkzeug (Maschine) ohne Kühlflüssigkeit und Schmierung. Зачищенная Oberfläche muss eine flache Plattform mit einem Durchmesser von mindestens 10 mm ohne Schalen, Kratzer, Risse und Schlacke Einschlüsse. Verschmutzung der Oberfläche ist nicht zulässig.

Für Proben in Form von Stangen mit einem Durchmesser von 6 bis 10 mm, verwendet in Form von Stangen MIT einem Durchmesser von 7−8 mm.

Erlaubt erhalten Stangen aus Spänen, Pulver, Draht, dünnen Blatt, Pellet usw. mit einem Gesamtgewicht von nicht mehr als 50 G durch Aufschmelzen bei einer Temperatur von (1225±25)'C in Tiegeln mit einem Innendurchmesser von nicht weniger als 7 mm und nicht mehr als 15 mm, hergestellt aus Spektral reinen Graphit. Legierung im geschmolzenen Zustand gehalten nicht mehr als I min und abkühlen im Tiegel.

Proben und MIT (in Form von Stangen) Schleifen auf der Maschine, auf der ein Kegelstumpf mit einem Durchmesser von 1,5−1,7 mm oder Halbkugel, oder auf einer Ebene.

Proben und reinigen MIT von oberflächlichen Verunreinigungen durch Beizen in Salpetersäure (1:1), mit destilliertem Wasser gespült, wischen Sie mit Alkohol und trocknen.

(Geänderte Fassung, Bearb. Nr. 1).

4. DIE DURCHFÜHRUNG DER ANALYSE

4.1. Versuch oder in Form von monolithischen Stück Klemmen an der unteren Klemme des Stativs fassen und den Boden Kupfer oder Kohle-Elektrode, so dass der Abstand von обыскривасмого Phase

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bis zum Rand der Probe war nicht kleiner Fleck обыскривания (2−5 mm). Erlaubt die Verwendung von Proben oder in der Form der paarigen Kerne mit einem Durchmesser von 7−8 mm.

Zwischen den enden der Elektroden, die auf gespreizten (1,50±0,02) mm, Lichtbogen zünden AC Kraft Und 6−8, питаемую mit Hilfe von Standard-generator-Gems durch-1 zu квантометру DFS-10M vom Netz (220±5) V. Steuermethode Phase mit der Phase der Zündung 90*. Zeit vorkalzinierofen mit 10−35, die Belichtungszeit nicht болсс120 S. Breite der Eingabe-Schlitz 0,02−0,07 mm. Eingabe schel beleuchtet mit Hilfe von Bitmap des kondensors. Von jedem MIT und versuche erhalten nicht weniger als zwei oder drei Dimensionen.

Die Wellenlängen der analytischen Linien und Linien des Vergleichs sind in Tabelle 2 und 3.

Tabelle 2

Tabelle 3

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Fortsetzung der Tabelle 3 D шнл voller Linie Attumra, определяемою"

Zulässig ist die Verwendung anderer analytischer Linien und Linien des Vergleichs unter der Bedingung, dass Sie bieten alle Eigenschaften der Analyse und untere Grenze definierten Konzentrationen, die den Anforderungen dieser Norm.

(Geänderte Fassung, Und*m >b I).

5. DIE VERARBEITUNG DER ERGEBNISSE

5.1. Градуировочные Grafiken сгроят in den Koordinaten und- !g s oder N-C, wo Mit der Massenanteil des Elements in der MIT;

P — km / Ausgabe-Messgerät, proportionale Logarithmus der relativen Intensität der Linien eines Elementes und der Leitung des Vergleichs (hintergrund oder Kupfer).

Die primäre Methode für die Charting — Methode «drei Standards* erlaubt die Verwendung von anderen Methoden wenig sinnvoll, Z. B. die Methode der festen градуировочного Grafik, die Methode Benchmarking Referenz oder nach der Gleichung von dieser Diagramme bei der Verarbeitung an einem Computer.

5.2. Massive ermittelter Anteil der Elemente in der Probe zu finden nach градуировочному Grafiken auf dem Wert L, der berechnete zwei (oder drei) Dimensionen L.

5.3. Für das Ergebnis der Analyse nehmen das arithmetische Mittel der Ergebnisse von zwei parallelen Bestimmungen, wenn die Divergenz

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dazwischen bei einem Konfidenzniveau P-0,95 Werte nicht übersteigt, berechnet nach der Formel

rf,-2.77 j? S_r,

wobei X das arithmetische Mittel der beiden parallelen Definitionen, %; S_r — relative Standardabweichung.

Sangen Abweichung überschreitet, die Analyse wiederholt der neuen навссок der gleichen Probe. Im Falle der Wiederholung von Abweichungen zu analysieren und einen neuen Versuch.

5.4. Die Reproduzierbarkeit der Ergebnisse der primären und nochmaligen Tests zufriedenstellend betrachten, wenn die Divergenz der Ergebnisse der beiden Assays Werte nicht übersteigt, berechnet nach Faure-

5.5. Kontrolle der Genauigkeit der Ergebnisse der Analyse — nach GOST 25086 nach Standard-Proben der Zusammensetzung des Kupfers in regelmäßigen Abständen, mindestens einmal im Quartal.

Kap.5. (Geänderte Fassung, Bearb. Nr. 1).

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INFORMATION

1. ENTWICKELT UND EINGEFÜHRT durch das Ministerium für Metallurgie der BUNTMETALLE

UdSSR

ENTWICKLER

A. M. Рытиков, A. A. Немолрук, M. B. Таубкин. M. I. Burmistrow, I. A. Vorobyov

2. GENEHMIGT UND IN Kraft gesetzt durch die Verordnung des Staatlichen Komitees der UdSSR nach den Standards vom 24. März 1982 № 1199

3. Im GEGENZUG GOST 9717.1−75

4. REFERENZIELLE NORMATIV-TECHNISCHE DOKUMENTE

5. Die Beschränkung der Laufzeit сняго Verordnung des staatlichen Standards vom 03.11.92 № 1481

6. ПЕРЕИЗД\TION (Mai 1997) mit Änderung N? 1, genehmigt im November 1992 (IUS 2−93)