GOST 26876-86
GOST 26876−86 (ST SEV 5016−85) Feste Legierungen gesintert. Allgemeine Anforderungen an die Methoden der chemischen Analyse
GOST 26876−86
(ST SEV 5016−85)
Gruppe В59
DER STAATLICHE STANDARD DER UNION DER SSR
LEGIERUNGEN FESTE GESINTERTE
Allgemeine Anforderungen an die Methoden der chemischen Analyse
Cemented carbides. General requirements for methods of chemical analysis
ОКСТУ 1709
Gültigkeit: ab 01.01.87
bis 01.01.97*
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* Beschränkung der Laufzeit aufgehoben
über N 7−95 Zwischenstaatlichen Rats
für Normung, Metrologie und Zertifizierung
(IUS N 11, 1995). — Anmerkung des Datenbankherstellers.
Wurde vom Ministerium für Metallurgie der UdSSR
DARSTELLER
N. Und. Kudrya, S. N. Suworow, S. V. Romanov, A. A. Залужный
EINGEFÜHRT durch das Ministerium für Metallurgie der UdSSR
Mitglied Des A. P. Снурников
GENEHMIGT UND IN Kraft gesetzt durch die Verordnung des Staatlichen Komitees der UdSSR nach den Standards vom
1. Diese Norm legt die Allgemeinen Anforderungen an Verfahren zur chemischen Analyse von festen gesinterten Legierungen, Hartmetall-Karbid-Mischungen und komplexen Karbiden.
Standard voll entspricht ST SEV 5016−85.
2. Auswahl und Vorbereitung der Proben durchgeführt nach GOST 20559−75.
Die Probe aus gesintertem Hartmetall muss zerkleinert in ein Pulver und просеян durch ein Sieb mit einer nominellen Maschenweite von nicht mehr als 0,160 mm ST SEV 2644−80.
Wenn die Probe Weichmacher enthält, sollten Sie ihn löschen.
3. Laborglas Messkolben Geschirr sollte den Anforderungen der GOST 1770−74.
4. Alle verwendeten Reagenzien müssen die Reinheit nicht niedriger als «sauber zur Analyse» (P. D. A.), wenn keine weiteren Anforderungen in den Normen auf Methoden zur Bestimmung von Elementen.
5. Für die Zubereitung von wässrigen Lösungen und bei der Durchführung der Analyse verwendet destilliertes Wasser nach GOST 6709−72 oder destilliertem Wasser, wenn keine weiteren Anforderungen in den Normen auf Methoden zur Bestimmung von Elementen.
6. In dem Ausdruck «verdünnte 1:1, 1:2» usw. die ersten Ziffern bezeichnen den räumlichen Teil des verdünnten Reagenz, das zweite — räumlichen Teil des verwendeten Lösungsmittels.
7. Die Konzentration der Lösungen Ausdrücken:
relative Dichte ();
Masse des Stoffes in Gramm pro Volumeneinheit der Lösung (Massenkonzentration in G/cm);
Masse des Stoffes in Gramm, bezogen auf 100 G Lösung (Massenanteil, die in Prozent ausgedrückt werden kann);
Volumen der Substanz in Kubikzentimetern, bezogen auf 100 cmLösung (Volumenanteil, die in Prozent ausgedrückt werden kann);
die Anzahl der Stoffe in mol, enthalten in der Volumeneinheit der Lösung (molare Konzentration, mol/DM).
8. Für die Herstellung von Standardlösungen verwenden Metalle mit dem Inhalt des grundelements nicht weniger als 99,9%, wenn keine anderen Hinweise auf Standards basierenden Methoden zur Bestimmung von Elementen.
9. Wiegen der Probe des Versuches, Niederschlag und Stoffe zur Herstellung von Standardlösungen führen auf der analytischen Waage mit einer Abweichung von nicht mehr als 0,0002 G. die Notwendige Genauigkeit Wägen und volumenmessungen führen auf Standards basierenden Methoden zur Bestimmung von Elementen Angabe der Anzahl der Dezimalstellen.
10. Begriffe im Zusammenhang mit dem Grad der Erwärmung des Wassers (der Lösung) und die Dauer irgendwelche Operationen — nach ST RGW 804−77.
11. Der Titer der Lösungen sollte installiert sein nicht weniger als drei навескам Ausgangsmaterial. Titer, ausgedrückt als Gramm Substanz pro 1 cmder Lösung, berechnet mit einer Genauigkeit von bis sechsten Dezimalstelle Runden und bis zur vierten bedeutenden zahlen.
12. Der Inhalt der Elemente wird an drei parallelen Dosierung.
Divergenz der parallel-Definitionen dürfen maximal zulässigen Abweichungen, die in den entsprechenden Normen auf das Verfahren zur Bestimmung der Gehalte der Elemente bei einem Konfidenzniveau 0,95.
Wenn die Diskrepanz der Ergebnisse zugelassen übertreten, die Analyse wiederholt.
13. Gleichzeitig mit der Durchführung der Analyse unter den gleichen Bedingungen führen nicht weniger als drei Kontroll-Experimente für die Eintragung in das Ergebnis der Ermittlung der änderungen, die den Inhalt eines Elements in Reagenzien. Das arithmetische Mittel der Ergebnisse der Kontroll-Experimente subtrahiert von den Werten, die bei der Definition der Inhalte des Elements in der Probe.
14. Für das Ergebnis der Analyse nehmen das arithmetische Mittel der Ergebnisse der parallelen Definitionen. Rundung numerischer Werte erfolgt nach ST RGW 543−77.
15. Bei fotometrische Definitionen verwenden die Küvette mit der Dicke der Licht absorbierenden Schicht, bei dem die Messungen wurden im optimalen Bereich der optischen Dichte.
16. Градуировочный Zeitplan bauen in kartesischen ordinate: Abszisse verschieben numerischen Wert der Konzentration oder Masse des Elements in einem bestimmten Umfang, und die Y — Achse der gemessene Wert oder eine Funktion von Ihr.
Für den Aufbau градуировочного Grafik erfordert mindestens drei градуировочных Punkte, jeder Punkt sollte auf dem arithmetischen Ergebnis aus drei parallelen Bestimmungen.
Градуировочные Punkte müssen gleichmäßig über den Messbereich. Der erste und Letzte Punkt müssen unbedingt die Grenzen des Messbereichs oder abdecken außerhalb des Messbereichs.
Zubereitung von Lösungen für die Konstruktion градуировочного Grafiken führen vor der Durchführung der Analyse. Erlaubt, zu definieren градуировочную Funktion.
17. Bei der Bestimmung der durch Atomabsorption installieren Wellenlänge, die Zusammensetzung des Gases Flammen, reduktive oder oxidative Wirkung von Flammen, andere Bedingungen für solche Messungen, bei denen erzielt man die optimalen Einstellungen für die Empfindlichkeit und Genauigkeit für den jeweiligen Elementes und des verwendeten Gerätes.
18. Kontrolle der Richtigkeit der Ergebnisse der Bestimmung der gesamten und freien Kohlenstoff erfolgt mit Hilfe von Standard-Proben (GSO, OSO oder SOP). Die Ergebnisse der Analyse sind korrekt, wenn die Differenz der empfangenen Inhalt der überwachten Komponente bescheinigt und seine Inhalte in der Standard-Probe überschreitet nicht die zulässigen Abweichungen auf der Ebene der zugelassenen Werte.
19. Prüfung, ob die Ergebnisse der Bestimmung von Kobalt erfolgt nach der Methode der Additiven erfolgt nach dem Verbleib des Inhalts eines Komponente im analysierten Material nach Zugabe der entsprechenden Probe des reinen Metalls oder аликвотной Teil der Standardlösung dieser Komponente zu naweske des Analyten vor der Analyse.
20. Kontrolle der Richtigkeit der Ergebnisse der Bestimmung des Titans führen mit dieser Methode die Variation der GEWICHTE, erfolgt nach dem Verbleib des Inhalts eines Komponente in unterschiedlicher Dosierung desselben Analyten.
21. Wert der Additive (Volumen Standardlösung) wird so gewählt, dass das analytische Signal durch die Komponente stieg um das 1,5-bis 2-mal im Vergleich mit einem analytischen Signal dieser Komponente in Abwesenheit des Additivs in der vorherigen naweske. Dabei werden optimale Rahmenbedingungen zur Analyse vorgesehenen spezifischen Norm auf die Methode der Analyse.
22. Die Ergebnisse der Analyse richtig ist, wenn der Gefundene Wert Supplements unterscheidet sich von der von dem Inhalt nicht mehr als 0,5
und
— die zulässigen Abweichungen der Ergebnisse der parallelen Definitionen der Komponente in der Probe und in der Probe mit dem Zusatz, der vorherigen und der nächsten Dosierung.
