GOST 12551.2-82
GOST 12551.2−82 Legierungen Platin-Kupfer. Methoden der Spektralanalyse (mit Änderung N 1)
GOST 12551.2−82
Gruppe В59
DER STAATLICHE STANDARD DER UNION DER SSR
LEGIERUNGEN PLATIN-KUPFER
Methoden der Spektralanalyse
Platinum Alloys-copper. Methods of spectral analysis
ОКСТУ 1709*
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* Zusätzlich eingeführt, Bearb. N 1.
Gültigkeit: ab 01.01.84
bis 01.01.89*
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* Beschränkung der Laufzeit aufgehoben durch das Protokoll N 3−93
Zwischenstaatlichen rates für Normung,
Metrologie und Zertifizierung (IUS N 5/6, 1993). -
Anmerkung des Datenbankherstellers.
Wurde vom Ministerium für Metallurgie der UdSSR
DARSTELLER
A. A. Куранов, G. S. Хаяк, N. Mit. Stepanova, N. D. Sergienko, I. G. Сажина, D. I. Belyaev, E. B. Safonova
EINGEFÜHRT durch das Ministerium für Metallurgie der UdSSR
Zam. Minister V. boroday
GENEHMIGT UND IN Kraft gesetzt durch die Verordnung des Staatlichen Komitees der UdSSR nach den Standards vom 30. September 1982 N 3866
Im GEGENZUG GOST 12551−67 im Teil Kap.3
Es gibt eine Änderung N 1, genehmigt und eingetragen in die Aktion durch die Verordnung des Staatlichen Komitees der UdSSR nach den Standards von
Änderung N 1 vorgenommen, der Hersteller der Datenbank nach Text IUS N 7, 1988
Diese Norm legt die Methode zur Bestimmung der spektralen Rhodium, Iridium, Gold, Palladium und Eisen im Platin-Kupfer-Legierungen (bei der Masse der Anteil von Rhodium und Iridium von 0,02 bis 0,20% eines jeden, der Gold und Palladium von 0,005 bis 0,100% jeden und Eisen von 0,01 bis 0,10%).
Die Methode basiert auf der Messung der Intensität der Linien Verunreinigungen in дуговом Spektrum. Quantitative Beurteilung der Konzentration von Verunreinigungen stellen die Graduierung mit Hilfe von Standardproben.
1. ALLGEMEINE ANFORDERUNGEN
1.1. Allgemeine Anforderungen an die Methode der Analyse — nach GOST 22864−83.
(Geänderte Fassung, Bearb. N 1).
1.2. Der numerische Wert des Ergebnisses der Analyse der Dateien sollte der Zahl der gleichen Entladung, und dass die normierte Indikator für die Jahrgangs-Zusammensetzung.
(Zusätzlich eingeführt, Bearb. N 1).
2. GERÄTE, REAGENZIEN UND LÖSUNGEN
Quarz-Spektrographen mittlerer Dispersion.
Generator Bogen AC.
Sie Abschwächer dreistufig.
Микрофотометр.
Klemmen (Rutenhalter), mit Wasserkühlung.
Standardproben des Unternehmens.
Ofen zum Schmelzen von Kügelchen.
Graphit-Tiegel zum Schmelzen von Kügelchen.
Silber nach GOST 6836−80* Marke 999,9.
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* Auf dem Territorium der Russischen Föderation gilt GOST 6836−2002. — Anmerkung des Datenbankherstellers.
Fotoplatten spektrale Typ-II-Empfindlichkeit 10−15 Währungseinheiten.
Entwickler N 1 Fixer.
Salzsäure nach GOST 3118−77 und verdünnte 1:1.
Die Mischung aus Salpetersäure und Salzsäure mit Wasser in einem Verhältnis von 1:4:10.
(Geänderte Fassung, Bearb. N 1).
3. VORBEREITUNG FÜR DIE ANALYSE
3.1. Proben für die Analyse sollten in Form eines Bandes oder Spänen.
Für die Entfernung von oberflächlichen Verschmutzungen Proben befinden sich in einem Glas, Gießen Sie mit Salzsäure (1:1), aufkochen und 2 min mit Wasser gewaschen und getrocknet.
3.2. Weitere Standard-Kügelchen und untersuchten Proben wurde eine Probe von einer Masse von 1,6 G (bei der Masse der Anteil von Kupfer von 2,0 bis 3,0%) und 1,5 G (bei der Masse der Anteil von Kupfer von 8,0 bis 9,0%), zwei für jedes wurde in einem Graphit-Tiegel, ergänzen beziehungsweise 0,4 oder 0,5 G Silber und Schmelzen.
Gekühlt корольки drücken auf der Presse oder проковывают bis zu einem Durchmesser von 10 mm, wird in Gläser, Gießen Sie die Mischung von Säuren, schwachen erwärmen bis die Färbung der Lösung, mit Wasser gewaschen und getrocknet.
Расплющенные корольки dienen bei der Analyse der Elektroden.
4. DIE DURCHFÜHRUNG DER ANALYSE
4.1. Das fotografieren der Spektren wird bei der Breite der Spalt des Spektrographen 0,02 mm, Abstand zwischen den Elektroden 1,5 mm, Stromstärke 5 A, 30 Sekunden Belichtung Корольки stellen in die Stollen, mit Wasserkühlung.
Die Spektren fotografieren durch dreistufig Sie Abschwächer auf фотопластинку Typ II.
Für jeden Standard und analysierenden Probe erhält drei Spektrogramm.
Фотопластинку zeigen für 3−6 Minuten bei einer Temperatur des Entwicklers 20 °C, in Wasser gespült, fixiert, in fließendem Wasser gewaschen, getrocknet und фотометрируют.
5. DIE VERARBEITUNG DER ERGEBNISSE
5.1. Die Wellenlängen der Spektrallinien der analytischen in der Tabelle.
| Definierten Element | Wellenlänge der Linie eines Elements, Nm | Das vergleichselement | Wellenlänge der Linie vergleichselement, Nm |
| Rhodium | 365,80 | Platin |
366,31 |
| Palladium | 355,31 | 348,34 | |
| Iridium | 269,42 |
267,46 | |
| Gold | 267,59 |
267,46 | |
| Eisen | 259,96 |
267,46 |
5.2. Die Bestimmung der Masse-Anteil der Elemente führen durch die Methode der «drei Standards» mit objektiven фотометрированием; градуировочные Grafiken bauen für jeden zu definierenden Elements an. Auf der Y-Achse verschieben der Differenzwerte почернений Linien der Verunreinigungen und der Grundsubstanz, und die x — Achse die Werte der Logarithmen der Konzentrationen der Standardproben.
Mit Hilfe градуировочного Grafiken aus den bekannten Werten der Differenz почернений finden den Inhalt eines Elements in der zu analysierenden Probe.
5.3. Konvergenz-Methode zeichnet sich durch eine relative Standardabweichung , die gleich 0,15.
Für das Ergebnis der Analyse nehmen das arithmetische Mittel von drei parallelen Messungen bei der Erfüllung der Bedingungen
wo 
— kleinstes Ergebnis parallelen Dimensionen;
— die relative Standardabweichung charakterisiert die Konvergenz der Messungen;
— das arithmetische Mittel wird anhand von
parallelen Messungen (
3).
