GOST 25278.5-82
GOST 25278.5−82-Legierungen und Ligaturen seltene Metalle. Methode zur Bestimmung von Kobalt (mit Änderung N 1)
GOST 25278.5−82
Gruppe В59
DER STAATLICHE STANDARD DER UNION DER SSR
DIE LEGIERUNGEN UND VORLEGIERUNGEN SELTENE METALLE
Methode zur Bestimmung von Kobalt
Alloys and foundry alloys of rare metals. Method for determination of cobalt
ОКСТУ 1709
Die Laufzeit mit 01.07.83
bis 01.07.93*
_______________________________
* Beschränkung der Laufzeit aufgehoben
über Zwischenstaatlichen Rats
für Normung, Metrologie und Zertifizierung
(IUS N 2, 1993). — Anmerkung des Datenbankherstellers.
INFORMATION
1. ENTWICKELT UND EINGEFÜHRT durch das Ministerium für Metallurgie der UdSSR
DARSTELLER
J. A. Karpov, J. G. Намврина, V. G. Мискарьянц, G. N. Andrianov, E. S. Danilin, M. A. Десяткова, L. I. Kirsanova, T. M. Малютина, E. F. Markov, W. M. Michailow, L. A. Nikitin, L. G. Обручкова, N. Und. Разницина, N. Und. Suworow, L. N. Filimonov
2. GENEHMIGT UND IN Kraft gesetzt durch die Verordnung des Staatlichen Komitees der UdSSR nach den Standards von
3. Prüftermin — 1993
Häufigkeit der überprüfung — 5 Jahre
4. EINGEFÜHRT ZUM ERSTEN MAL
5. REFERENZIELLE NORMATIV-TECHNISCHE DOKUMENTE
Bezeichnung NTD, auf welche verwiesen wurde |
Die Nummer der Partition, Punkt |
GOST 3118−77 |
Kap.2 |
GOST 3760−79 |
Kap.2 |
GOST 4233−77 |
Kap.2 |
GOST 4461−77 |
Kap.2 |
GOST 4463−76 |
Kap.2 |
GOST 10398−76 |
Kap.2 |
GOST 10652−73 |
Kap.2 |
GOST 25278.8−82 |
Kap.3 |
GOST 26473.0−85 |
1.1 |
6. Die Gültigkeitsdauer verlängert bis zum
7. REISSUE (Oktober 1988) mit der Änderung von N 1, genehmigt im Oktober 1987 (IUS 1−88).
Diese Norm legt комплексонометрический Methode zur Bestimmung von Kobalt (60 bis 65%) in binären Legierungen Samarium-Cobalt.
Die Methode basiert auf der direkten комплексонометрическом Titration von Kobalt in der Umgebung von Ammoniak bei pH 8−9 mit Indikator мурексидом.
Samarium Fluorid maskieren.
1. ALLGEMEINE ANFORDERUNGEN
1.1. Allgemeine Anforderungen an die Methoden der Analyse und Sicherheitsanforderungen — nach GOST 26473.0−85.
(Geänderte Fassung, Bearb. N 1).
2. GERÄTE, REAGENZIEN UND LÖSUNGEN
Fliesen Elektro.
Analysenwaagen.
Technische Personenwaage.
Bürette mit einer Kapazität von 10 cm.
Pipetten ohne Division durch 5 cm.
Kolben konisch Fassungsvermögen von 250 cm.
Salpetersäure nach GOST 4461−77, verdünnte 1:1.
Salzsäure nach GOST 3118−77, verdünnte 1:1.
Ammoniakwasser nach GOST 3760−79, verdünnte 1:1.
Ftoristyj das Natrium nach GOST 4463−76, eine Lösung von 40 G/DM.
Salz динатриевая Ethylendiamin-N, N, N', N'-tetrauksusnoy Säure 2-Wasser (Trilon B) in übereinstimmung mit GOST 10652−73, eine Lösung von 0,025 mol/L; wird wie folgt hergestellt: 9,3 G Trilon B, gelöst in Wasser beim erhitzen (wenn die Lösung trüb, es wurde filtriert), übersetzen in einen Messkolben überführt und mit 1 DM, kühlen und bringe bis zur Markierung mit Wasser.
Verhältnis молярности Lösung von Trilon B stellen nach einer Lösung von Zinksalz (GOST 10398−76).
Мурексид.
Das chlorhaltige Natrium nach GOST 4233−77.
Die Mischung Nachfüllpackung: 0,1 G мурексида in einem Mörser gut gemischt mit 10 G Natriumchlorid.
(Geänderte Fassung, Bearb. N 1).
3. DIE DURCHFÜHRUNG DER ANALYSE
Wurde eine Probe die zu analysierende Probe einer Masse von 0,5 G 1 G* wurde in einem erlenmeyerkolben mit einem Fassungsvermögen von 250 cm, Gießen Sie 10−15 cmvon Salzsäure und 10−15 cmSalpetersäure gewaschen Wand Lampe 10−15 cmWasser erhitzt und bis zur vollständigen Auflösung des Versuches. Die Lösung abgekühlt, übertragen in einen Messkolben überführt und mit 250 cm, bringen bis zu einer Markierung mit Wasser und gerührt (die Lösung kann für die Bestimmung der Samaria nach GOST 25278.8−82).
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* Der Text entspricht dem Original. — Anmerkung des Datenbankherstellers.
Im erlenmeyerkolben mit einem Fassungsvermögen von 250 cm10 cm nehmender erhaltenen Lösung, verdünnt auf 100 cmWasser, fügen Sie 10 cmLösung von Natriumfluorid, gut vermischen. Zugegeben 0,1−0,2 Flachbildschirm G der Mischung, Gießen Sie tropfenweise ammoniaklösung vor der Entstehung der gelben Färbung der Lösung und titriert Kobalt Lösung von Trilon B vor dem übergang aus der gelben Färbung in karminrot. Wenn Sie beim hinzufügen von Ammoniak die Färbung der Lösung wird wieder gelb, dann die Titration fortsetzen, bis nach dem hinzufügen des Ammoniaks Magenta Färbung der Lösung nicht verändert wird.
(Geänderte Fassung, Bearb. N 1).
4. DIE VERARBEITUNG DER ERGEBNISSE
4.1. Massive Anteil Kobalt () in Prozent berechnen nach der Formel
,
wo ist die Menge der Lösung von Trilon B, der Haushalt für Titration, cm;
0,001473 — Konzentration der Lösung von Trilon B in Iron entweder zum Kobalt, G/cm;
— Verhältnis молярности Lösung von Trilon B;
— Messung der Kapazität des Kolbens, cm;
— Volumen аликвотной Teil der Lösung genommen und für Titrationen, cm;
— Masse der Probe die zu analysierende Probe, G.
4.2. Diskrepanzen zwischen den Ergebnissen zweier paralleler Bestimmungen und den Ergebnissen der beiden Assays sollte nicht mehr als 0,8%.
4.1, 4.2. (Geänderte Fassung, Bearb. N 1).