GOST 12563.2-83
GOST 12563.2−83-Legierungen Gold-палладиевые. Die Methode der Spektralanalyse (mit Änderung N 1)
GOST 12563.2−83
Gruppe В59
DER STAATLICHE STANDARD DER UNION DER SSR
LEGIERUNGEN GOLD-ПАЛЛАДИЕВЫЕ
Die Methode der Spektralanalyse
Gold-palladium alloys. Method of spectral analysis
OKP 17 5350
ОКСТУ 1709*
______________
* Zusätzlich eingeführt. Bearb. N 1.
Die Laufzeit mit 01.07.84
bis 01.07.89*
_________________________________
* Beschränkung der Laufzeit aufgehoben durch das Protokoll N 3−93
Zwischenstaatlichen rates für Normung,
Metrologie und Zertifizierung (IUS N 5/6, 1993). -
Anmerkung des Datenbankherstellers.
Wurde vom Ministerium für Metallurgie der UdSSR
DARSTELLER
A. A. Куранов, G. S. Хаяк, N. Mit. Stepanova, N. D. Sergienko, T. Belyaev
EINGEFÜHRT durch das Ministerium für Metallurgie der UdSSR
Mitglied Des A. P. Снурников
GENEHMIGT UND IN Kraft gesetzt durch die Verordnung des Staatlichen Komitees der UdSSR nach den Standards vom 25. März 1983 N 1373
Im GEGENZUG GOST 12563−67 im Teil Kap.3
Es gibt eine Änderung N 1, genehmigt und eingetragen in die Aktion durch die Verordnung des Staatlichen Komitees der UdSSR nach den Standards von
Änderung N 1 vorgenommen, der Hersteller der Datenbank nach Text IUS N 2, 1989
Diese Norm legt die spektrale Methode zur Bestimmung des Gehalts an Verunreinigungen von Platin, Iridium, Rhodium, Eisen und Blei in Gold-Palladium-Legierungen (bei der Masse der Anteil von Platin, Iridium, Rhodium von 0,01 bis 0,20% eines jeden, Eisen 0,01 bis 0,10% Blei und 0,001 bis 0,016%).
Die Methode basiert auf der übersetzung der Legierung in глобулу (flüssige Tropfen der Schmelze) und der Messung der Intensität der Linien Verunreinigungen in дуговом Spektrum. Quantitative Beurteilung der Massenanteil von Verunreinigungen stellen die Graduierung mit Hilfe von Standardproben.
1. ALLGEMEINE ANFORDERUNGEN
1.1. Allgemeine Anforderungen an die Methoden der Analyse — nach GOST 22864−83.
(Geänderte Fassung, Bearb. N 1).
1.2. Der numerische Wert des Ergebnisses der Analyse der Dateien sollte der Zahl der gleichen Entladung, und dass die zulässigen Abweichungen.
(Zusätzlich eingeführt, Bearb. N 1).
2. GERÄTE, REAGENZIEN, LÖSUNGEN
Quarz-Spektrographen großer Dispersion.
Sie Abschwächer dreistufig.
Generator Bogen AC.
Микрофотометр.
Kohleelektroden, hergestellt aus спектральночистых Kohlen der Marke OSCH-7.
Proben Standard des Unternehmens.
Bench Drehbank zum Schleifen von Elektroden.
Fotoplatten spektrale Typ-II-Empfindlichkeit 10−15 Währungseinheiten.
Entwickler und fixierbad.
Salzsäure nach GOST 3118−77, verdünnte 1:1.
(Geänderte Fassung, Bearb. N 1).
3. VORBEREITUNG FÜR DIE ANALYSE
Proben für die Analyse sollten in Form eines Bandes, Drahtes oder Spänen. Für die Entfernung von oberflächlichen Verschmutzungen vor der Entnahme von Proben Chargen Kochen in Salzsäure (1:1) für 2 min, mit Wasser gewaschen und getrocknet.
Als Elektroden Applied Spectral Kohlen mit einem Durchmesser von 6 mm. die Untere Elektrode — gemustert mm mit einer Aussparung in der Stirnseite, in die Sie platziert wurde eine Probe des zu analysierenden Probe oder Standard Masse 0,10−0,15 G als Obere Elektrode verwendet Kohlen, auf geschliffene Halbkugel oder ein Kegelstumpf mit einem Durchmesser von 1,5−2 mm.
(Geänderte Fassung, Bearb. N 1).
4. DIE DURCHFÜHRUNG DER ANALYSE
Spektren fotografiert durch eine dreistufige Sie Abschwächer bei der Breite Spalt des Spektrographen 0,020−0,025 mm, Belichtung mit 40−60, Stromstärke 4 A (für Legierungen mit einem Massenanteil an Gold von 70 bis 90%) und 6 A (für Legierungen mit einem Massenanteil an Gold von 50 bis 70%). Der Abstand zwischen den Elektroden 2,5 mm angepasst wird während der Belichtung auf der Staging-Membran. Trommel Wellenlängen wird auf 295 Nm.
Zusammen mit den untersuchten Proben auf eine fotografische Platte fotografiert Spektren der Standardproben. Für jeden der analysierten Probe und Standard erhält drei parallelen Spektrogramm.
Фотопластинку zeigen bei einer Temperatur von Entwickler 18−20 °C für 3 min. die Gezeigte фотопластинку in Wasser gespült, fixiert, in fließendem Wasser gewaschen, getrocknet und фотометрируют.
(Geänderte Fassung, Bearb. N 1).
5. DIE VERARBEITUNG DER ERGEBNISSE
5.1. Wellenlängen von analytischen Linien in der Tabelle.
Definierten Element |
Wellenlänge der Linie eines Elements, Nm |
Das vergleichselement |
Wellenlänge der Linie vergleichselement, Nm |
Platin |
299,80 |
Gold |
319,47 |
« |
265,94 |
Das gleiche |
268,87 |
Iridium |
313,33 |
« |
319,47 |
Rhodium |
339,68 |
« |
319,47 |
Eisen |
259,84 |
« |
259,00 |
« |
259,94 |
« |
268,87 |
Blei |
280,20 |
« |
268,87 |
5.2. Die Bestimmung der Masse-Anteil der Elemente führen durch die Methode der «drei Standards» mit objektiven фотометрированием. Градуировочные Grafiken bauen für jeden zu definierenden Elements an. Auf der Y-Achse verschieben der Differenzwerte почернений bestimmbaren Linien und Grundelement, und die x — Achse die Werte der Logarithmen der Konzentration von Standardproben.
Mit Hilfe градуировочного Grafiken aus den bekannten Werten der Differenz почернений finden den Inhalt eines Elements in der zu analysierenden Probe.
5.3. Konvergenz-Methode zeichnet sich durch eine relative Standardabweichung , die gleich 0,15.
Für die endgültige Analyseergebnis nehmen das arithmetische Mittel von drei parallelen Messungen, wenn die Bedingung:
,
wo — das größte Ergebnis Parallelwelten;
— kleinstes Ergebnis parallelen Dimensionen;
— die relative Standardabweichung charakterisiert die Konvergenz der Messungen;
— das arithmetische Mittel wird anhand von parallelen Messungen (3).