GOST 12553.2-77
GOST 12553.2−77-Legierungen Platin-палладиевые. Die Methode der Spektralanalyse (mit Änderung N 1)
GOST 12553.2−77
Gruppe В59
DER STAATLICHE STANDARD DER UNION DER SSR
LEGIERUNGEN PLATIN-ПАЛЛАДИЕВЫЕ
Die Methode der Spektralanalyse
Platinum-palladium alloys. Method of spectral analysis of
ОКСТУ 1709*
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* Zusätzlich eingeführt, Bearb. N 1.
Gültigkeit: ab 01.01.1979
bis am 01.01.1984*
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* Beschränkung der Laufzeit aufgehoben durch das Protokoll N 3−93
Zwischenstaatlichen rates für Normung,
Metrologie und Zertifizierung (IUS N 5/6, 1993). -
Anmerkung des Datenbankherstellers.
ENTWICKELT Свердловским Betrieb nach der Bearbeitung der BUNTMETALLE
Der Direktor S. G. Guschtschin
Führungskräfte, die VG Левиан, V. D. Ponomarjow
Darsteller: P. M. Yufa, A. I. Осинцева, P. M. Bogdanov
VORGENOMMEN dem Ministerium für Metallurgie der UdSSR
Zam. der Minister V. S. Ustinov
VORBEREITET ZUR GENEHMIGUNG Всесоюзным Forschungsinstitut für Normung (vniis)
Direktor A. V. Гличев
GENEHMIGT UND IN Kraft gesetzt durch die Verordnung des Staatlichen Komitees Standards des Ministerrates der UdSSR vom 27. Dezember 1977 3070 N
Im GEGENZUG GOST 12553−67 im Teil Kap.3
Es gibt eine Änderung N 1, genehmigt und eingetragen in die Aktion durch die Verordnung des Staatlichen Komitees der UdSSR nach den Standards von
Änderung N 1 vorgenommen, der Hersteller der Datenbank nach Text IUS N 8, 1988
Diese Norm legt die spektrale Methode zur Bestimmung von Rhodium, Iridium, Gold und Eisen (bei Massen-Anteil von 0,01 bis 0,20% jeder).
Die Methode basiert auf der Messung der Intensität der Linien Verunreinigungen in дуговом Spektrum. Quantifizierung der Massen-Anteil an Verunreinigungen stellen die Graduierung mit Hilfe von referenzproben. Als eine der Elektroden verwendet ein Stück des zu analysierenden Legierung. Die zweite Elektrode Kohle.
(Geänderte Fassung, Bearb. N 1).
1. ALLGEMEINE ANFORDERUNGEN
1.1. Allgemeine Anforderungen an die Methode der Analyse — nach GOST 22864−83.
(Geänderte Fassung, Bearb. N 1).
1.2. Der numerische Wert des Ergebnisses der Analyse der Dateien sollte der Zahl der gleichen Entladung, und dass die normierte Indikator für die Jahrgangs-Zusammensetzung.
(Zusätzlich eingeführt, Bearb. N 1).
2. GERÄTE, REAGENZIEN UND LÖSUNGEN
Quarz-Spektrograph mittlerer Dispersion.
Generator активизированной Bogen AC.
Микрофотометр.
Kohleelektroden Spektral-saubere Marke Mit-2 oder OSCH-3 mit einem Durchmesser von 6 mm, auf geschliffene Halbkugel oder Kegelstumpf, mit einem Durchmesser von 1,5−2 mm.
SCHLEIFMASCHINE kohlenstoffelektroden.
Fotoplatten spektrale Typ-II-Empfindlichkeit 10−15 Währungseinheiten.
Dreistufig Sie Abschwächer.
Kontroll-Proben.
Xentry-N 1 und Fixer.
Salzsäure nach GOST 3118−77, verdünnte 1:1.
(Geänderte Fassung, Bearb. N 1).
3. VORBEREITUNG FÜR DIE ANALYSE
3.1. Die Proben und die Kontrollproben sollten in Form von einem Stück Freiform-Gewicht von 40−50 G mit einer Größe von 300−400 mm. Pad Feile säubern.
3.2. Für die Entfernung von oberflächlichen Verschmutzungen Proben wird in Gläser Gießen verdünnt 1:1 mit Salzsäure, Kochen für 2 min, mit Wasser gewaschen und getrocknet.
4. DIE DURCHFÜHRUNG DER ANALYSE
Das fotografieren der Spektren zu erzeugen, wenn der Breite Spalt des Spektrographen 0,015 mm, Abstand zwischen den Elektroden 1,5 mm, Stromstärke Bogen Und 5, Belichtungszeit 30 Sekunden Abstand in den Ableiter wird so eingestellt, dass in jeder halbperiode des Stroms ging in den Ableiter ein oder zwei Entladungen.
Die Spektren fotografieren durch dreistufig Sie Abschwächer auf spektrale Fotoplatten Typ II. Zusammen mit der untersuchten Proben auf eine fotografische Platte fotografiert Spektren der referenzproben. Für jeden Versuch und Prüfmuster erhalten Sie 2−3 parallele Spektrogramm.
Fotoplatten zeigen innerhalb von 3 Minuten bei einer Temperatur von Entwickler 18−20 °C. die Gezeigte фотопластинку in Wasser gespült, fixiert, gründlich in fließendem Wasser gewaschen und für 10 min getrocknet und фотометрируют.
5. DIE VERARBEITUNG DER ERGEBNISSE
5.1. Die Wellenlängen der Spektrallinien der analytischen sind in der Tabelle gezeigt.1.
Tabelle 1
| Definierten Element | Wellenlänge der Linie eines Elements, Nm | Das vergleichselement |
Wellenlänge der Linie vergleichselement, Nm |
| Rhodium | 339,68 | Platin | 334,39 |
| Iridium | 332,07 | Das gleiche | 334,39 |
| Gold | 267,59 | « | 264,54 |
| Eisen | 259,96 | « | 264,54 |
Massive Anteil an Verunreinigungen wird durch «drei Standards» mit objektiven фотометрированием. Градуировочные Grafiken bauen für jeden zu definierenden Elements an. Auf der Y-Achse verschieben der Differenzwerte почернений Linien der Verunreinigungen und der Grundsubstanz, und die x — Achse der Wert des Logarithmus der Massenanteil der referenzproben.
Mit Hilfe градуировочного Grafiken aus den bekannten Werten der Differenz почернений finden massive Anteil an Verunreinigungen in der analysierten Probe.
(Geänderte Fassung, Bearb. N 1).
5.2. Die zulässigen relativen Abweichungen zwischen den parallelen Definitionen bei einem Konfidenzniveau von 0,95 nicht überschreiten Werte, in der Tabelle aufgeführten.2.
Tabelle 2
| Massenanteil, % | Die zulässigen relativen Divergenz, % |
| Von 0,01 bis 0,05 | 15 |
| St. 0,05 «0,20 | 10 |
