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GOST 12560.2-78

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GOST 12560.2−78-Legierungen палладиево-Silber-Kobalt. Die Methode der Spektralanalyse (mit Änderung N 1)


GOST 12560.2−78

Gruppe В59


DER STAATLICHE STANDARD DER UNION DER SSR

LEGIERUNGEN ПАЛЛАДИЕВО-SILBER-KOBALT

Die Methode der Spektralanalyse

Palladium-silver-cobalt. Method of spectral analysis


ОКСТУ 1709*
______________
* Zusätzlich eingeführt, Bearb. N 1.

Geltung ab 01.07.1979
bis 01.07.1984*
_________________________________
* Beschränkung der Laufzeit aufgehoben durch das Protokoll N 3−93
Zwischenstaatlichen rates für Normung,
Metrologie und Zertifizierung (IUS N 5/6, 1993). -
Anmerkung des Datenbankherstellers.


ENTWICKELT Свердловским Betrieb nach der Bearbeitung der BUNTMETALLE

Hl. Ingenieur A. A. Куранов

Leiter der Arbeit: G. S. Хаяк, V. T. Левиан, V. D. Ponomarjow

Künstler R. M. Bogdanov

EINGEFÜHRT durch das Ministerium für Metallurgie der UdSSR

Mitglied Des A. P. Снурников

VORBEREITET ZUR ZUSTIMMUNG Всесоюзным Forschungsinstitut für Normung (vniis)

Direktor A. V. Гличев

GENEHMIGT UND IN Kraft gesetzt durch die Verordnung des Staatlichen Komitees Standards des Ministerrates der UdSSR vom 24. März 1978 794 N

Im GEGENZUG GOST 12560−67 im Teil Kap.4

Es gibt eine Änderung N 1, genehmigt und eingetragen in die Aktion durch die Verordnung des Staatlichen Komitees der UdSSR nach den Standards vom 24.11.88 N 3814 mit 01.07.89

Änderung N 1 vorgenommen, der Hersteller der Datenbank nach Text IUS N 2, 1989


Diese Norm legt die spektrale Methode zur Bestimmung von Platin, Iridium, Rhodium, Eisen, Gold, Wismut und Blei (bei der Masse der Anteil von Platin, Iridium, Rhodium, Eisen und Gold von 0,01 bis 0,20%, Wismut und Blei 0,001 bis 0,04%) in палладиево-Silber-Kobalt-Legierungen.

Die Methode basiert auf der übertragung von Material der Probe in глобулу (flüssige Tropfen der Schmelze) und fotografieren Ihr Spektrum in дуговом Entladung. Die Verbindung der Intensität der Spektrallinie mit einem Massenanteil von Verunreinigungen stellen die Graduierung mit Hilfe des Standard-Proben.

(Geänderte Fassung, Bearb. N 1).

1. ALLGEMEINE ANFORDERUNGEN

1.1. Allgemeine Anforderungen an die Methode der Analyse — nach GOST 22864−83.

(Geänderte Fassung, Bearb. N 1).

1.2. Der numerische Wert des Ergebnisses der Analyse der Dateien sollte der Zahl der gleichen Entladung, und dass die zulässigen Abweichungen.

(Zusätzlich eingeführt, Bearb. N 1).

2. GERÄTE, REAGENZIEN UND LÖSUNGEN


Spektrographen diffraktives große Dispersion mit einem Gitter von 600 oder 1200 Str. mm.

Generator-Bogen-AC-Typ IVS-28.

Dreistufig Sie Abschwächer.

Нерегистрирующий микрофотометр.

Analysenwaagen.

Kohleelektroden Spektral-saubere Marke Mit-2 oder OSCH-7−3 mit einem Durchmesser von 6 mm.

SCHLEIFMASCHINE kohlenstoffelektroden.

Fotoplatten spektrale Typ II, Empfindlichkeit 10−15 Einheiten.

Standardproben des Unternehmens.

Xentry-N 1 und Fixer.

Salzsäure nach GOST 3118−77, verdünnte 1:1.

(Geänderte Fassung, Bearb. N 1).

3. VORBEREITUNG FÜR DIE ANALYSE

3.1. Für die Entfernung von oberflächlichen Verschmutzungen Probe wird in Salzsäure, verdünnt 1:1, für 2 min, mit Wasser gewaschen und getrocknet.

Von jeder Probe nehmen mindestens drei Chargen der Masse von 0,1−0,2 G.

Als Elektroden Applied Spectral Kohlen mit einem Durchmesser von 6 mm. die Untere Elektrode in Form von Schnapsgläser mm mit einer Aussparung, in die platziert Versuch. Противоэлектродом dient Kohle-Stab, Klausur auf der Halbkugel oder ein Kegelstumpf mit einem 1,5−2 mm.

(Geänderte Fassung, Bearb. N 1).

4. DIE DURCHFÜHRUNG DER ANALYSE

4.1. Die Spektren fotografieren mit einer Breite von Spektrographen 0,025 mm auf фотопластинку Typ II durch eine dreistufige Sie Abschwächer, bei der Belichtung mit 40−60 und Stromstärke 8 a

Beleuchtung der Lücke erfolgt durch трехлинзовый Kondensor mit einer Blende auf die mittlere Linse einer Höhe von 5 mm. Anpassung der межэлектродного Lücke produzieren kontinuierlich während der gesamten Ausstellungsfläche vergrößerte Bild des Bogens auf dem Staging-Blende.

Zusammen mit den Proben auf eine fotografische Platte fotografiert Spektren der Standardproben analysierten Marken-Legierung. Für jede Probe und Standard-Probe erhalten 2−3 parallele Spektrogramm.

Manifestation und Fixierung фотопластинок — GOST 10691.0−84.

(Geänderte Fassung, Bearb. N 1).

5. DIE VERARBEITUNG DER ERGEBNISSE

5.1. Die Wellenlängen der Spektrallinien der analytischen sind in der Tabelle gezeigt.1.

Tabelle 1

     
Definierten Element Wellenlänge eines Elements, Nm
Wellenlänge vergleichselement, Nm
Platin 299,80 Hintergrund im langwelligen Seite
Rhodium 332,31 Das gleiche
Iridium 313,33 Hintergrund in Richtung Kurzwelle
Gold 312,28 Hintergrund im langwelligen Seite
Blei 283,31 Das gleiche
Wismut 306,77 «
Eisen 283,24 Cobalt — 283,39



Massive Anteil an Verunreinigungen wird durch drei Etalons mit objektiven фотометрированием. Bauen градуировочные Grafiken für jeden definierten Elements. Auf der Y-Achse verschieben Differenzwerte почернений Linie Verunreinigungen und hintergrund, und die x — Achse die Werte der Logarithmen der Massenanteil der Standardproben.

Mit Hilfe градуировочного Grafiken aus den bekannten Werten der Differenz почернений finden massive Anteil an Verunreinigungen in der analysierten Probe.

5.2. Die zulässigen relativen Abweichungen zwischen den parallelen Definitionen bei einem Konfidenzniveau ГОСТ 12560.2-78 Сплавы палладиево-серебряно-кобальтовые. Метод спектрального анализа (с Изменением N 1)von 0,95 nicht überschreiten Werte, in der Tabelle aufgeführten.2.

Tabelle 2

   
Das Intervall der Massen-Anteil, %
Die zulässigen relativen Divergenz, %
Von 0,001 bis 0,03
15
St. 0,03 «0,20
10

5.1, 5.2. (Geänderte Fassung, Bearb. N 1).